【摘 要】
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目的：探讨KATP通道开放剂二氮嗪对宫内窒息造成的缺氧缺血性脑损伤不同脑区的神经保护作用,为进一步治疗新生儿缺氧缺血性脑病提供依据.方法：新生SD大鼠随机分为五组：对照组
【机 构】
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广东省汕头市汕头大学医学院第一附属医院儿科
【出 处】
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3rd Shanghai Neonatal Forum(第三届上海国际新生儿医学论坛)
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目的：探讨KATP通道开放剂二氮嗪对宫内窒息造成的缺氧缺血性脑损伤不同脑区的神经保护作用,为进一步治疗新生儿缺氧缺血性脑病提供依据.方法：新生SD大鼠随机分为五组：对照组、窒息组、二氮嗪组、二氮嗪+格列苯脲组和溶剂组.1.神经行为欠缺在窒息后48h观察新生大鼠神经行为学变化；2.TTC染色在窒息后24h测量脑梗死面积；3.HE染色在窒息后72h观察新生大鼠脑组织病理学变化；4.透射电镜在72h观察新生大鼠神经细胞超微结构；5.在72h应用RT-PCR方法检测各组新生大鼠不同脑区KATP通道亚单位mRNA的表达量.结果：1.神经行为欠缺：窒息组(9.8±1.64)与对照组(1.2±0.45)相比显著升高(P＜0.01)、二氮嗪组(3.8±1.10)与窒息组相比显著降低(P＜0.01)、二氮嗪+格列苯脲组(6.0±1.87)与二氮嗪组相比显著升高(P＜0.05)；2.脑梗死面积比较：窒息组(51.67±10.41)与对照组(0.33±0.58)相比显著升高(P＜0.01),二氮嗪组(17.00±2.65)与窒息组(51.67±10.41)相比显著降低(P＜0.01),二氮嗪+格列苯脲组(31.00±8.54)与二氮嗪组(17.00±2.65)相比显著升高(P＜0.05).3.神经细胞损伤评分：在皮质、海马、小脑、丘脑和脑干中,窒息组与对照组、二氮嗪组与窒息组、二氮嗪+格列苯脲组与二氮嗪组相比神经细胞损伤评分均有差异性,窒息后海马和皮质损伤评分最高,损伤最严重,其次是小脑.4.RT-PCR结果：SUR2AmRNA在五个脑区均未表达.①对照组：Kir6.2/SUR1通道在海马含量最高,其次是皮质和小脑,Kir6.2/SUR2B通道在皮质含量最高,其次是海马和小脑；②窒息组：Kir6.1mRNA、SUR1mRNA和SUR2BmRNA表达量与对照组相比升高,Kir6.2mRNA表达量降低；③二氮嗪组：Kir6.1mRNA、Kir6.2mRNA、SUR1 mRNA和SUR2BmRNA表达量均升高,但Kir6.2mRNA在海马和皮质与对照组相比无差异性,也就是二氮嗪对Kir6.2/SUR1和Kir6.2/SUR2B通道激活作用最强,对海马和皮质的保护作用也最强.结论：新生SD大鼠宫内窒息后海马和皮质损伤最严重,二氮嗪对海马和皮质的神经保护作用也最强.
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