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右美托咪定对异丙酚诱导发育期大鼠离体海马神经元损伤的影响

来源 :中国医师协会麻醉学医师分会2016年年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ellydyl

【摘 要】

：

取出生7d的新生SD大鼠海马神经细胞,体外原代培养7d.将其随机分为7组：C组(对照组)：正常孵育12h;P组(异丙酚组)：培养液中加入12ug/ml异丙酚孵育12h;DP组(右美托咪定+异丙酚组)分为5个亚组：DP1、DP2、DP3、DP4、DP5组,培养液中分别加入0.0025、0.025、0.25、2.5、25ug/ml右美托咪定预先孵育30min,再加入12ug/ml异丙酚继续孵育12h.

【作 者】

：

杨剑 刘婷婷 熊兴龙 严莉 刘婉玲 

【机 构】

：

贵阳医学院附属医院麻醉科

【出 处】

：

中国医师协会麻醉学医师分会2016年年会

【发表日期】

：

2016年5期

【关键词】

：

右美托咪定 海马神经元 预孵育处理 神经损伤机制 

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取出生7d的新生SD大鼠海马神经细胞,体外原代培养7d.将其随机分为7组：C组(对照组)：正常孵育12h;P组(异丙酚组)：培养液中加入12ug/ml异丙酚孵育12h;DP组(右美托咪定+异丙酚组)分为5个亚组：DP1、DP2、DP3、DP4、DP5组,培养液中分别加入0.0025、0.025、0.25、2.5、25ug/ml右美托咪定预先孵育30min,再加入12ug/ml异丙酚继续孵育12h.每组随机设6个复孔.通过MTT法检测海马神经元存活率、HE染色光镜下观察海马神经元形态学变化.探讨不同浓度右美托咪定预孵育对异丙酚诱导的发育期大鼠离体海马神经元损伤的影响.

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