共聚物PAFDTBT取代基位置对主链排列和光生电荷动力学过程的影响

来源 :第一届新型太阳能电池暨钙钛矿太阳能电池学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gmglass
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烷氧基侧链位置不同的两种PAFDTBT共聚物材料的光伏性能由Bo Zhishan的研究小组报道.本文通过稳态与时间分辨光谱、结构与形貌表征、理论计算等研究手段,发现共聚物PAFDTBT的取代基位置对主链聚集状态、光生电荷过程有直接影响.取代基在对位的共聚物p-PFADTBT表现出更强的聚集效应,即使在富勒烯衍生物>70%(wt)的光学活性层中,聚集效应仍然显著,且平行于基底的π-π堆砌能力强于取代基在间位的共聚物m-PFADTBT.在时间分辨光谱实验中,激子和极化子对是共聚物纯膜中主要的光激发物种,主链聚集效应使极化子对中空穴和电子的空间距离增大,寿命更长.主链的聚集效应越强,则光激发时会产生更多的极化子对.通过理论计算,发现取代基在对位的共聚物p-PAFDTBT的偶极矩变化更大,这是造成共聚物纯膜中极化子对产率差别的原因.并且p-PAFDTBT主链的共平面性更好,利于聚集排列.
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