【摘 要】
:
目的 过去的研究发现,急性淋巴细胞白血病(ALL)具有甲硫氨酸依赖的现象。虽然我们前期的研究发现甲硫氨酸γ 裂解酶(MGL)可以降低白血病细胞中甲硫氨酸的浓度,并抑制细胞增殖,但其作用机制尚不清楚。因此,我们拟进一步探讨甲硫氨酸依赖的细胞活动和MGL 的作用机制。
论文部分内容阅读
目的 过去的研究发现,急性淋巴细胞白血病(ALL)具有甲硫氨酸依赖的现象。虽然我们前期的研究发现甲硫氨酸γ 裂解酶(MGL)可以降低白血病细胞中甲硫氨酸的浓度,并抑制细胞增殖,但其作用机制尚不清楚。因此,我们拟进一步探讨甲硫氨酸依赖的细胞活动和MGL 的作用机制。
其他文献
目的 利用Extended Tofts与Reference Region 两种药代动力学模型评估血管功能参数诊断前列腺癌的价值,比较两种模型的差异,并进行血管功能参数与PSA间相关性分析.方法:对经病理证实的 31例前列腺癌患者行MRI常规序列及动态增强扫描,应用Omni Kinetics Manual软件中的Extend Toft和Reference Region 模型测量前列腺癌区与非癌区的血
目的 研究表明,酪氨酸酶抑制剂索拉非尼联合三氧化二砷或全反式维甲酸对FLT3-ITD 白血病具有协同杀伤作用。然而,索拉非尼在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中使患者获得缓解的效果仍较短暂,肿瘤细胞对索拉非尼发生耐药是原因之一;而ATO 或ATRA 是否可以延缓索拉非尼的耐药尚不清楚。
目的 探讨汉防己甲素对垂体腺瘤细胞的作用及相关机制,为进一步研究汉防己甲素对垂体腺瘤作用的机制及应用于垂体腺瘤的治疗提供一定依据。方法 通过MTT 实验检测汉防己甲素对MMQ 垂体腺瘤细胞活力的影响,显微镜下观察汉防己甲素对MMQ 垂体腺瘤细胞生长状况及细胞形态的影响。通过流式细胞术检测不同浓度汉防己甲素(0~5μ M)作用后MMQ 垂体腺瘤细胞的凋亡率及细胞周期分布;通过Western blot
目的 研究白藜芦醇在裸鼠移植瘤模型中对胶质母细胞瘤生长的抑制作用及其机制。方法 BALB/C 裸鼠共10 只,皮下(腋下)移植U251 胶质瘤细胞建立裸鼠模型,随机分为两组,每组5 只,实验组予50mmol/L 的白藜芦醇200μ L 每隔三天灌胃,对照组予生理盐水200μ L 每隔三天灌胃,动态记录肿瘤体积变化。
目的 探究SCD1 与BRAF 突变型甲状腺癌之间的关系。方法 整合美国基因组图谱(Cancer Genome Atlas,TCGA)中关于甲状腺癌的RNA 测序数据和突变数据,在转录水平探究BRAF 突变/野生型甲状腺癌中SCD1 的表达差异;选择BRAF 突变/野生型细胞株进行SCD1 表达差异验证;构建BRAF 敲低模型,观察SCD1 表达量改变情况;同时在BRAF 靶向药物相对敏感与耐药细
目的 血小板在肿瘤血管生成和生长中起着重要作用,是多种血管生成调节因子的主要载体。在这里,我们分析了乳腺癌患者中循环血小板隔离的血管生成因子的水平和年龄匹配的健康控制。用酶联免疫吸附剂测定血管内皮生长因子(vegf)、血小板衍生生长因子bb(pdgf-bb)、血栓形成-1(tsp1)、血小板因子4(pf 4)和转化生长因子β 1(tgf-β 1),用肌动蛋白酶联免疫吸附法将蛋白质浓度归一化为血小板
目的 卵巢癌是最致命的妇科癌症,目前总体5 年生存率仅为30-40%。细胞周期蛋白依赖性激酶1(Cdk1)是与肿瘤细胞生长相关和影响细胞周期的关键调节因子,并且已被报道为肿瘤中的潜在治疗靶标。我们研究了RO3306(一种细胞周期蛋白依赖性激酶1 抑制剂)对卵巢癌细胞增殖的影响,并探索了RO3306 抑制该肿瘤细胞生长的可能机制。
目的 研究并探讨新辅助化疗联合术后同步放化疗治疗Ⅲ期胃癌的临床效果。方法 选取2014 年5 月30 日至2017 年5 月29 日我院收治的40 例Ⅲ期胃癌患者作为研究对象,依据数字随机方式将40 例Ⅲ期胃癌患者分为两组,对照组共计20 例Ⅲ期胃癌患者,给予先手术后同步放化疗治疗方案治疗疾病;实验组共计20 例Ⅲ期胃癌患者,给予先XELOX 化疗后手术治疗再同步放化疗治疗方案治疗疾病,对比两组Ⅲ
Objective Recent phase 1-2 trials reported manageable safety profiles and promising antitumour activities of anti-PD-1 drugs(pembrolizumab,nivolumab,camrelizumab and JS001)with/without chemotherapy in
目的 检测骨肉瘤组织及细胞系中MTH1 表达情况,并分析其与患者临床预后的关系;探索MTH1 对骨肉瘤细胞系增殖的影响;研究MTH1 靶向抑制剂(s)-克唑替尼对骨肉瘤细胞系增殖、凋亡、迁移、细胞周期等生物学行为的影响,为MTH1 靶向抑制剂的临床应用提供理论基础。