【摘 要】
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将PRRSV长春分离株的GP5和M基因插入到鸡痘病毒转移载体pUTAL复合启动子下游,构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL-GP5-M.将该重组质枉与鸡痘病毒(FPV)282-E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组.通过3次BrdU加压筛选,经RT-PCR和间接免疫荧光方法鉴定重组病毒,表明目的基因在重组鸡痘病毒中得到表达.最终成功构建1株重组鸡痘病毒,并可正确表达PRRSV GP5和M
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所 吉林 长春 130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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将PRRSV长春分离株的GP5和M基因插入到鸡痘病毒转移载体pUTAL复合启动子下游,构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL-GP5-M.将该重组质枉与鸡痘病毒(FPV)282-E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组.通过3次BrdU加压筛选,经RT-PCR和间接免疫荧光方法鉴定重组病毒,表明目的基因在重组鸡痘病毒中得到表达.最终成功构建1株重组鸡痘病毒,并可正确表达PRRSV GP5和M基因.
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从2006年9月-2008年5月河南省发生猪高热综合征的113家规模化猪场222头病死猪的153份肺、54份关节液、66份心血、5份脑,8份脾脏、4份淋巴结和1份脓汁共291份病料中分离致病性细菌.通过培养特性试验、生化试验、PCR、毒力试验、血清学试验鉴定了246株主要的致病细菌,其中大肠杆菌75株,链球菌125株,沙门氏菌6株,巴氏杆菌16株.波氏杆菌14株,副猪嗜血杆菌10株.对其中的沙门氏
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