基于Fab/F酶的平板霉素衍生物的结构设计合成及抗菌活性的研究

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaomeitomei
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  平板霉素由于独特的结构以及含有羧基基团和四环骨架结构这两个活性位点,使得平板霉素具有很强的抗菌活性,在抗革兰阳性耐药菌药物领域具有重要的研究价值。
其他文献
研究人类润滑素(蛋白聚糖)的吸附行为和润滑行为对于理解软骨润滑的超低摩擦具有重要的作用。目前大多数的文献报道主要集中于从关节滑液或关节软骨外植体培养基提取的润滑素,本工作则通过使用表面力仪(Surface Forces Apparatus,SFA)技术,系统研究了未删节的全长人类重组rhPRG4 在云母上的吸附行为和润滑机理,并探究了透明质酸(HA)的加入对摩擦行为的影响。
作为常见的空气污染物,SOZ 在中性液体和血浆中迅速转化为亚硫酸盐和亚硫酸氢盐,生物体中SOZ 水平的异常可能进一步导致呼吸系统疾病,如慢性支气管炎,哮喘和肺气肿,甚至肺癌等。
癌症是人类最大的杀手之一,顺铂等铂类药物是广泛使用的金属配合物类化疗药物,但其耐药性和严重的毒副作用已限制了它们在临床上的长期使用。在探寻开发新的金属抗癌药物过程中,以过渡金属铱为配位中心的配合物,由于具有有效的抗肿瘤能力和新颖的抗肿瘤机制已受到大家的广泛关注。
肿瘤的快速增殖与DNA 复制密切相关。小分子与DNA 的相互作用对DNA 复制产生一定的影响。一些金属配合物通过抑制DNA 合成而表现出细胞毒性和凋亡[1-2]。
实现外源型蛋白质的准确定位和保真成像是研究蛋白的关键问题之一。相较于传统的荧光蛋白转录法,荧光探针法因其操作简便,具有非侵入性,高灵敏性及高时空分辨率等优点,有望能够实现对外源型蛋白的靶向和高保真成像。
生物酶催化是药物和精细化学品合成中的重要绿色技术,这主要得益于酶催化过程的高效性和高选择性。酶的使用通常可避免官能团的保护或活化,且副产物少,因而原子经济性高,环境友好。
近年来,多模态显影指导的光热治疗,将诊断与治疗融为一体,是肿瘤治疗的新技术。光热治疗(Photo-thermal Therapy,PTT)利用近红外激光对患处进行辐照,通过光热转换的物理放热过程来实现局部热消融肿瘤组织。
光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是基于光动力效应进行疾病诊断和治疗的一种新技术。在特定波长的激光照射下,光敏剂受激发后把能量传递给周围的氧气产生活性很强的活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS),其与生物大分子发生氧化反应导致细胞凋亡。