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目的：探讨抗辐灵对微波辐射致大鼠精子损伤的防治作用。
方法：采用30mW/cm2微波辐射100只Wistar雄性大鼠,分别于辐射前7d灌胃给予1、2和4g/(kg.d)抗辐灵水溶液,每天1次,连续14d.分别于停药后6h(辐射后7d)、7d(辐射后14d)、14d(辐射后21d)处死大鼠,SCA精子动态分析系统检测大鼠精子活力参数,HE染色观测精子畸形率。
结果：30mW/cm2微波辐射后7 d,大鼠精子畸形率升高(p＜0.05)：停药后6h各剂量药物组精子畸形率较辐射组明显降低(p＜0.05或p＜0.01).30mW/cm微波辐射后14d大鼠精子活动率(AR)和A+B级精子比例明显减少(p＜0.05),D级精子比例明显增加(p＜0.05),精子畸形率增加(p＜0.05).停药后7d；2和4g/(kg.d)抗辐灵组精子活动率(AR)和A+B级精子比例较辐射组明显增加(p＜0.05或p＜0.01),D级精子比例降低(p＜0.05),精子畸形率降低(p＜0.05)。
结论：30mW/cm2微波辐射可引起大鼠精子损伤,表现为精子活动率减少和精子畸形率增加, 抗辐灵具有明显防治微波辐射损伤的作用。
方法：采用30mW/cm2微波辐射100只Wistar雄性大鼠,分别于辐射前7d灌胃给予1、2和4g/(kg.d)抗辐灵水溶液,每天1次,连续14d.分别于停药后6h(辐射后7d)、7d(辐射后14d)、14d(辐射后21d)处死大鼠,SCA精子动态分析系统检测大鼠精子活力参数,HE染色观测精子畸形率。
结果：30mW/cm2微波辐射后7 d,大鼠精子畸形率升高(p＜0.05)：停药后6h各剂量药物组精子畸形率较辐射组明显降低(p＜0.05或p＜0.01).30mW/cm微波辐射后14d大鼠精子活动率(AR)和A+B级精子比例明显减少(p＜0.05),D级精子比例明显增加(p＜0.05),精子畸形率增加(p＜0.05).停药后7d；2和4g/(kg.d)抗辐灵组精子活动率(AR)和A+B级精子比例较辐射组明显增加(p＜0.05或p＜0.01),D级精子比例降低(p＜0.05),精子畸形率降低(p＜0.05)。
结论：30mW/cm2微波辐射可引起大鼠精子损伤,表现为精子活动率减少和精子畸形率增加, 抗辐灵具有明显防治微波辐射损伤的作用。