【摘 要】
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用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从猪A组轮状病毒的总RNA中扩增了2332bp的VP4全基因.通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆质粒载体pGEM-T-easy中,转化至受体菌JM109中,
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院(长春)
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用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从猪A组轮状病毒的总RNA中扩增了2332bp的VP4全基因.通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆质粒载体pGEM-T-easy中,转化至受体菌JM109中,质粒提取并通过酶切鉴定、PCR鉴定、序列测定,证明重组质粒中pT-PRV4中含有轮状病毒VP4基因片断.经核苷酸序列分析,表明克隆了轮状病毒的主要保护性抗原VP4全基因的抗原表位区.
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