【摘 要】
：
原子转移自由基聚合（ATRP ）是制备不同组成和结构的功能性聚合物的重要方法之一，通过ATRP 法在聚合物末端引入官能团常用的方法之一是用带有官能团的引发剂引发聚合；方法二是卤素端基转移。我们感兴趣的是用ATRP 法合成两端都功能化的聚合物，然后研究其性能。本文以对氯甲基苯甲酸为引发剂，用ATRP 法制得HOOC-PSt-Cl ，然后用对异丙基苯甲酸来取代氯原子，得到两端都是羧基的聚苯乙烯（HOO
【机 构】
：
苏州大学化学化工学院，江苏 苏州215006 苏州大学化学化工学院，江苏 苏州215006;江苏工
【出 处】
：
2005年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
原子转移自由基聚合（ATRP ）是制备不同组成和结构的功能性聚合物的重要方法之一，通过ATRP 法在聚合物末端引入官能团常用的方法之一是用带有官能团的引发剂引发聚合；方法二是卤素端基转移。我们感兴趣的是用ATRP 法合成两端都功能化的聚合物，然后研究其性能。本文以对氯甲基苯甲酸为引发剂，用ATRP 法制得HOOC-PSt-Cl ，然后用对异丙基苯甲酸来取代氯原子，得到两端都是羧基的聚苯乙烯（HOOC-PSt-COOH ），因为纳米TiO2 粒子表现出新型的基于大小和形状的光学、电学和催化性能[6]，表面有很多羟基且带正电荷，可以和羧酸发生作用，所以将纳米TiO2 粒子引入到聚合物链端能达到修饰聚合物的目的。修饰后复合体系溶液和薄膜的荧光发射光谱与聚苯乙烯相比都有明显的红移，这为调节发射波长提供了一种新方法。
其他文献
以乳液聚合制备高分子球刷是一种新的制备方法，该方法同在已有的凝胶球上后接枝疏水链段的研究在制备原理、球粒性质和应用目的方面均有本质区别。我们用自制的含有较长亲水链段水溶性齐聚物大单体与丙烯酸丁酯共聚，得到含有刷型结构的高分子微球，并选用交联剂（BDDA 、EGDMA ）使高分子链适度交联，以避免不同球粒的高分子相互融合。采用FTIR 、TEM 等对合成材料进行表征。
在UV 光照射下，六芳基二咪唑能够光解产生2,4,5-三苯基咪唑自由基。产生的自由基能够夺取供氢单体中的氢原子进而引发丙烯酸酯类单体或齐聚物的光聚合。本文通过将相对柔顺的侧基--醚基引入到六芳基二咪唑结构中，合成出一种新的六芳基二咪唑衍生物2,2-二(2-氯苯基)-4,4,5,5-四[3-（2-羟甲基-2-三乙二醇乙醚基-乙烷-1-氧基）-苯基]-1,2-二咪唑（BCTE-HABI ），以提高六芳
聚酰亚胺由于具有优良的机械性能、热稳定性、耐有机溶剂性能，而广泛用于气体及有机物分离体系中。然而，聚酰亚胺通常具有良好的分离选择性, 但大多数PI 链刚性大, 透气性差，另一方面,许多种类PI 材料溶解性能差，结果难以加工成膜。为此，设计合成钢性可溶解的聚酰亚胺，提高材料的选择性、渗透通量及可加工性，是一个持续发展的研究方面。含氟聚酰亚胺，具有优异的耐化学试剂及机械性能,又兼有对气体的高透过性与选
分子中Aryl-Aryl 键的合成是现代有机合成最重要的手段之一，许多天然产物、为数众多的药物及染料等都含有联苯结构单元。钯催化的Suzuki 反应是合成Aryl-Aryl 键的有效方法之一，该反应具有条件温和、毒性小、易处理、高度的区域选择性和立体选择性等优点而日益受到人们的关注。负载型催化剂最大的优点就是：通过简单的操作即可将催化剂从反应液中分离出来，使催化剂的回收再利用成为可能，从而提高贵重
钯催化的有机硼酸、有机硼酸盐等有机硼试剂与芳卤的偶联反应即Suzuki 偶联反应是合成Aryl-Aryl 键的有效方法，由于这类反应具有反应条件温和、毒性小、易处理、高度的区域选择性和立体选择性等优点而倍受关注。NaBPh4 无毒、稳定，价格也较苯硼酸低，是苯硼酸较好的取代物,已有学者进行了尝试，取得了不错的结果。本文拟通过简单方法合成结构简单的高聚物负载型催化剂：聚氯乙烯-三乙撑四胺-钯配合物（
二十一世纪特别引人注目的是将纳米半导体材料如TiO2 等应用于高科技领域，并展现出广阔的应用前景。本文利用反相乳液技术，将银离子在水相中原位还原和金属氧化物水解先驱体在油水界面水解反应结合起来，一步反应制备出了Ag/TiO2 纳米杂化粒子。
无机／有机杂化材料因其具有可调的光、电、磁等特性而倍受关注。纳米ZnS 材料具有热红外透明、荧光、磷光等特性，近年来引起了人们的极大兴趣。反相乳液法是制备纳（微）米杂化材料的有效而简单的方法。通过对反应体系中水和表面活性剂的浓度及种类等因素的控制,可方便调节所形成的分散粒子的结构形态。本文讨论了反相乳液体系中具有核壳结构的PAM－ZnS杂化微球的制备。
近年来我国石油化工产业迅速发展，特别是乙烯的生产能力逐年提高，乙烯装置副产的C9 芳烃馏分数量也不断增加，充分利用这部分资源将产生可观的经济效益。本实验将乙烯装置副产物C9 芳烃馏分（主要可聚成分为双环戊二烯及其同系物）与丙烯酸、马来酸酐聚乙二醇酯通过自由基溶液共聚合反应，制备了水溶性C9 石油树脂减水剂，用红外光谱表征产物结构，考察了酯化反应条件以及反应时间、引发剂加量等因素对产品的接枝率及减水
脂肪酶(E.C. 3.1.1.3)又称甘油三酸酯水解酶，来源于动物、植物及微生物体内，其天然底物为甘油三酸酯，此外，它也能催化酯的水解和醇解、酯合成、酯交换、内酯合成、酰胺合成等一系列反应。脂肪酶还具有良好的底物专一性、区域选择性及立体选择性等特征，使其在对外消旋混合物的手性拆分以及药物中间体的不对称合成方面有着极大的应用价值。正如绝大多数的酶一样，脂肪酶在实际应用中也常常被固定在一定的载体材料上
发光聚合物是发光材料中一个极为重要的组成部分，迄今为止发光聚合物以主链共轭型为主，这些聚合物虽然具有非常优异的发光性能，但刚性的共轭主链导致聚合物的溶解性不好，难以加工。为此，一些柔性的非共轭链节被引入到聚合物中，以共轭-非共轭共聚物（CNCPs ）的形式来克服主链共轭型聚合物的溶解性和加工性能差的缺点。作为CNCPs 概念的一种拓展，将发色团作为一些柔性聚合物（如聚烯烃）的侧链具有更明显的优势。