【摘 要】
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以MS+NAA0.1mg/L为基本培养基,迎春樱无菌初代培养材料于6-BA浓度为2～4mg/L诱导10d后转接于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基上,增殖系数5.9～10.7;壮苗培养以MS+6-BA0.5mg/L+N
【机 构】
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南京森林警察学院,南京 210023
【出 处】
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中国林学会树木学分会第十七届学术年会暨海峡两岸树木学教学研讨会
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以MS+NAA0.1mg/L为基本培养基,迎春樱无菌初代培养材料于6-BA浓度为2～4mg/L诱导10d后转接于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基上,增殖系数5.9～10.7;壮苗培养以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+GA31.0mg/L+琼脂5g/L为宜,材料后期生长旺盛,培养基污染率低,材料于C1中诱导10d后转接于此培养基,增殖系数8.2,丛芽健壮;以3/4MS为基本培养基,NAA0.04～0.08mg/L时,生根率91.5～100％,不定根较多,茎叶健壮;生根苗开瓶后直接移栽于细沙:珍珠岩:蛭石=1∶1∶1为基质的穴盘中,培养室中生长20d时成活率93.8％.
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