【摘 要】
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合成并用XRD、N2物理吸附-脱附和FT-IR等手段对Si-MCM-41和Sn-MCM-41进行表征,考察了加料顺序、水热晶化、晶化时间和焙烧等对合成Si-MCM-41的影响,确定了氨水和正硅酸乙
【机 构】
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湘潭大学化工学院,湖南湘潭411105
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合成并用XRD、N2物理吸附-脱附和FT-IR等手段对Si-MCM-41和Sn-MCM-41进行表征,考察了加料顺序、水热晶化、晶化时间和焙烧等对合成Si-MCM-41的影响,确定了氨水和正硅酸乙酯(TEOS)的加料顺序和较佳的晶化时间；研究了Sn前驱体和合成方法对合成Sn掺杂MCM-41介孔分子筛的影响.研究表明：DHT法合成的Sn-MCM-41,Sn物种主要进入分子筛的骨架中；而TIE法合成的Sn/MCM-41,Sn物种主要位于分子筛的表面.研究了Sn-MCM-41介孔分子筛催化环己酮Baeyer-Villiger氧化反应的性能，实验结果表明反应较优的工艺条件为：0.1mol环己酮，H2O2/酮(mol)=2,1gSn-MCM-41(50), 30g1,4-二氧六环，70℃下反应4h，环己酮的转化率可达28.73%,ε-己内酯的选择性为58.92%。
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