【摘 要】
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目的 研究染料木素磺酸钠(genistein sulfonate sodium,GSS)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用大鼠大脑中动脉栓塞制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型进行实验研
【机 构】
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赣南医学院生理学教研室,赣州341000
【出 处】
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中国神经科学学会第九届全国学术会议暨第五届会员代表大会
论文部分内容阅读
目的 研究染料木素磺酸钠(genistein sulfonate sodium,GSS)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用大鼠大脑中动脉栓塞制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型进行实验研究.在缺血后10分钟,假手术组与模型组经舌下静脉注射生理盐水,治疗组分别从舌下静脉注射等体积不同浓度的GSS (0.5 mg/kg,1 mg/kg或2 mg/kg).缺血1h,再灌注24 h后,行神经功能评分,取大脑进行TTC染色,测定脑梗死体积；取血清,酶法测血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性；取脑组织,制成10％匀浆,测定缺血区脑组织LDH、总抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC)、谷胱苷肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondiaIdehyde,MDA)的含量.结果 (1)与模型组相比,各剂量组神经功能学评分降低,其中1 mg/kg GSS组差异有统计学意义,高剂量GSS治疗后大鼠脑梗死体积降低；(2)模型组大鼠血清LDH活性升高,组织LDH活性降低,与模型组相比,各剂量GSS治疗组大鼠血清LDH活性降低,组织LDH活性升高；(3)模型组大鼠组织T-AOC、GSH-Px、CAT、SOD活性降低,MDA含量升高,与模型组相比,各剂量GSS治疗组大鼠T-AOC、GSH-Px、CAT、SOD活性升高,MDA含量降低.结论 (1) GSS可降低脑缺血再灌注损伤大鼠脑梗死体积及脑组织LDH的释放,对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用； (2) GSS可升高大鼠抗氧化系统的活性,降低MDA的含量,提示GSS可能通过增强机体的抗氧化能力而对大鼠脑缺血再灌注损伤起保护作用.
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