按照第１１届国际组织相溶性原研讨会（１１ＩＨＷ）工作会议ＨＬＡⅡ类ＰＣＲ－ＳＳＯ分型标准和美国国立骨髓供者计划组织（ＮＭＤＰ）对ＨＬＡ ＤＲＢ位点等位基因分型要求，设计合成一对引物，可同时扩增ＨＬＡ－ＤＲＢ１＋Ｂ３＋Ｂ４＋Ｂ５ＤＮＡ片段，长度为２５６ｂｐ，设计合成不同片段大小探针２７种，可检出ＤＲＢ座位上ＤＲＢ１的３９种等位基因，ＤＲＢ３的３种等位基因，ＤＲＢ４的１种等位基因和ＤＲＢ５的３种等位基因。对西安地区汉族（１８３份）、宁夏回族（１６９份）、新疆维吾尔族（２００份）及西藏藏族（１８８份）ＤＲＢ的４６种等位基因进行多态性分析，建立了４个民族正常群体ＤＲＢ基因的遗传学参数，分析了他们在等位基因分布上的差异。结果表明：回族与北方汉族血型遗传上没有较大差异ＤＲＢ１〈’＊〉０２（１６．９℅）、〈’＊〉０７（１３．１℅）和〈’＊〉０９（１２．０℅）为最强高频基因；藏族检出等位基因数较前两者多，但没有显著的强高频基因；维吾尔族等位基因分布整体接近高加索血缘，但ＤＲＢ１〈’＊〉０７（３２．８℅）基因频率异常显著，提示民族有遗传选择。