【摘 要】
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为探究雷公藤内酯醇生物合成途径关键基因,论文以SMART技术成功构建雷公藤根cDNA文库,质量检测表明,文库滴度为1.3×107pfu·mL-1,重组率为94％,插入片段平均为1.0kb左右;随机挑选克隆并测序,得到226个有效EST序列,初步对其进行了生物信息学分析.为研究雷公藤内酯醇生物合成相关基因,以Efα为持家基因对从雷公藤根cDNA文库中筛选出的DXS、DXR、IPK、GGPPS等基因进
【机 构】
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西北农林科技大学无公害农药研究服务中心 陕西杨凌712100 西北农林科技大学无公害农药研究服务中
【出 处】
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第十四届全国农药学科教育科研研讨会暨赵善欢学术思想与研究实践讨论会
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为探究雷公藤内酯醇生物合成途径关键基因,论文以SMART技术成功构建雷公藤根cDNA文库,质量检测表明,文库滴度为1.3×107pfu·mL-1,重组率为94％,插入片段平均为1.0kb左右;随机挑选克隆并测序,得到226个有效EST序列,初步对其进行了生物信息学分析.为研究雷公藤内酯醇生物合成相关基因,以Efα为持家基因对从雷公藤根cDNA文库中筛选出的DXS、DXR、IPK、GGPPS等基因进行荧光定量PCR测定,结果表明,上述4个基因均为雷公藤内酯醇生物合成途径中的相关基因,其中DXR和GGPPS为关键基因,上述试验结果为进一步研究雷公藤内酯醇生物合成途径奠定了基础.
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此研究采用高效液相色谱法分析了两种土壤中噻菌灵在在不同温度、不同光照条件下的残留降解动态.添加回收试验结果表明,添加浓度在5.0mg·kg-1～10.0mg·kg-1范围内,噻菌灵在东北黑土的添加回收率为84.1％～90.2％,变异系数为0.98％-1.51％;在北京土壤添加回收率为87.7％-89.1％,变异系数为1.36％-1.84％.温度实验结果表明,在添加5.0mg· kg-1和10.0m
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为检测浮游动物在不同浓度的毒死蜱胁迫下的种群变化及恢复情况,以室外微宇宙作为测试单元,进行了为期150d的观察.结果表明,毒死蜱对于枝角类的最高无作用浓度(NOEC)≤2.7μg/L;当毒死蜱添加量提高到8.1ug/L时,枝角类的种群数量受到抑制,被抑制的种群在施药14d后即可恢复;当毒死蜱添加量提高到72.9μg/L时,抑制效应持续的时间延长,施药56d后,种群才趋于恢复;当毒死蜱添加量提高到6
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