【摘 要】
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目的：观察红芪多糖(RHP)对舌鳞癌细胞Cal-27的增殖、分化、凋亡的影响,通过检测细胞凋亡相关因子,探讨红芪多糖抗肿瘤的作用机制。方法：采用CCK8法检测加入不同浓度RHP后Cal-27的增殖趋势；流式细胞术检测加药后Cal-27的生长周期分布和凋亡比例；RT-PCR检测加药后凋亡因子Bax/Bcl-2和Fas/Fasl的表达量；Western blot检测加药后细胞凋亡相关蛋白Caspase
【机 构】
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510515广州,南方医科大学口腔医学院;510140广州,广州医科大学附属口腔医院 510515
【出 处】
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中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十次全国老年口腔医学学术年会
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目的：观察红芪多糖(RHP)对舌鳞癌细胞Cal-27的增殖、分化、凋亡的影响,通过检测细胞凋亡相关因子,探讨红芪多糖抗肿瘤的作用机制。方法：采用CCK8法检测加入不同浓度RHP后Cal-27的增殖趋势；流式细胞术检测加药后Cal-27的生长周期分布和凋亡比例；RT-PCR检测加药后凋亡因子Bax/Bcl-2和Fas/Fasl的表达量；Western blot检测加药后细胞凋亡相关蛋白Caspase-8的表达。结果：CCK8显示RHP浓度为400μg/ml时对Cal-27的增殖有一定抑制效果；流式细胞术显示RHP在G1期阻滞Cal-27的增殖,且在200μg/ml时效果最佳,RHP可促进Cal-27的凋亡,且在200μg/ml时效果最佳；RT-PCR检测显示加药后Bax表达上升、Bcl-2下降以及Fas/Fasl上升,且在200μg/ml效果最佳；Western blot检测表明Caspase-8的表达上升,且在200μg/ml效果最佳。结论：RHP可抑制口腔鳞癌细胞Cal-27的生长增殖,通过G1期阻滞、诱导细胞凋亡、提高Bax、Fas/Fasl以及Caspase-8的表达发挥抑制肿瘤细胞作用。
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