MCM-41比表面积大，烃吸附量高，其孔径可根据合成条件的不同在15～100 Å之间进行调变，在国际相关领域的引起重视和兴趣[1]。规整的中孔结构为大分子反应，尤其是石油化工中重油组分中的大分子进行择形催化反应提供了无可比拟的有利空间和有效的酸性活性中心，可根据需要调整孔口尺寸及酸性浓度、强度等特点，预示着这类分子筛在渣油催化、重油加氢、润滑油加氢、烷基化、烯烃聚合等酸性催化领域及石油化工的分离过程中具有广阔的应用前景。对于MCM-41材料，长程是有序的(具有均匀的一维孔道)，而材料的无机壁由于合成过程中，硅氧四面体不能规则地连接成沸石的二级结构单元，在短程上显现出无序性。 正是硅氧非晶体的排列这一结构特点，使得键能(Si-O-Si)较低，键角较宽泛，为杂原子的引入提供了方便。本文采用水热合成的方法，利用Ti同晶取代Si，合成Ti-MCM-41。并借助XRD、N2吸附脱附、NMR、FT-IR、DR-UV表征手段考察Ti对MCM-4l结构的影响、Ti存在的配位环境。