【摘 要】
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本文将虹鳟的两种肿瘤坏死因子基因的蛋白编码片段经酶切消化后,连接到pQE30表达载体上,转化到大肠杆菌JM109中,获得了高效表达的重组蛋白;应用Ni-NTA和固定金属亲和层析(IMP
【出 处】
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中国动物学会甲壳动物学会分会成立20周年暨刘瑞玉院士从事海洋科教工作55周年学术研讨会
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本文将虹鳟的两种肿瘤坏死因子基因的蛋白编码片段经酶切消化后,连接到pQE30表达载体上,转化到大肠杆菌JM109中,获得了高效表达的重组蛋白;应用Ni-NTA和固定金属亲和层析(IMPC)技术,在变性条件下获得了高度纯化的重组蛋白,离体活性实验结果表明该重组蛋白不仅可以激活吞噬细胞的吞噬活性,而且可以调控其他炎症反应因子如白介素(IL)的表达,从细胞和分子水平鉴定了该重组蛋白具有相应的生物学活性.
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