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目的:研究肿瘤坏死因子TNF-α-1031 T/C多态性位点与发病年龄和认知功能损害之间的关系。方法:采用便利抽样法,收集了486例住院精神分裂症患者和319例性别和年龄相匹配的健康对照,通过重复性成套神经心理状态测验(RBANS)比较患者组和对照组的认知功能差异,通过聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对患者组和健康对照组TNF-α1031 G>A基因多态性位点进行基因分型,分析多态性位点与精神病性症状和认知功能之间的关系。结果:患者组与对照组间,TNF-α-1031T/C多态性位点基因型与等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);-1031 T/C基因位点多态性与发病年龄显著相关(F=7.321,P=0.007);-1031T/C多态性位点与即刻记忆、视觉广度和总分都呈显著相关(F=9.140,P=0.003;F=6.742,P=0.010;F=8.331,P=0.004);患者的发病年龄与注意,即刻记忆,延迟记忆和总分都显著相关(r=0.179,P=0.002;r=0.102,P=0.041;r=0.154,P=0.008;r=0.134,P=0.021)。中介效应模型分析发现,TNF-α-1031 T/C基因多态性可以通过影响发表年龄而影响认知功能的总分。结论:TNF-α-1031T/C基因多态性可能是精神分裂症患者认知功能损害的原因之一,并可通过影响发病年龄而导致认知功能损害。