Clinical and virological characteristics of hepatitis B virus infection with concurrence of hepatiti

来源 :中华医学会第十二次全国临床微生物学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Jingle2008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
Aims To understand the clinical characteristics of HBsAg and HBsAb, HBeAg and HBeAb in patients with chronic HBV infection.Methods Demographic information, clinical and laboratory data were collected from 124865 consecutive patients with chronic HBV infection.Viral genotypes were determined by nested PCR.
其他文献
显微镜镜检、痰培养和核酸扩增检测是目前辅助诊断活动性肺结核的主要手段.但以病原体的检出为基础的诊断方法存在敏感度低、特异性不理想以及耗时长等缺点.体外干扰素释放实验可以区分活动性结核感染和潜伏性结核感染,但对活动性结核感染的辅助诊断意义不大.血清学诊断通过检测感染者血清结核特异性抗体水平,间接诊断结核病,具有特异性好、耗时短和易于批量检测的显著优势.目前,虽然有国内外多种结核血清学诊断试剂盒上市,
会议
目的 探讨外排泵AdeABC系统与鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的关系.方法 采用美罗培南多步法诱导性耐药试验体外诱导敏感鲍曼不动杆菌以获得对碳青霉烯类药物耐药的菌株;E-test法定量检测诱导前后菌株的敏感性;CCCP抑制试验筛查外排泵;PCR及测序分析诱导前后AdeABC系统的调控基因adeS、adeR及主要碳青霉烯酶基因的变化;荧光定量PCR检测诱导前后adeA、adeB、adeR和ade
会议
目的 监测2014年中国革兰阴性杆菌的耐药性.方法 收集2014年3~8月全国15家教学医院的1430株非重复革兰阴性杆菌.菌株经中心实验室复核后,采用琼脂稀释法测定美罗培南等广谱抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs).药敏结果判断采用CLSI 2014年M100-S24标准.结果 全部抗菌药物对964株肠杆菌科细菌的抗菌活性,敏感性依次为美罗培南(94.7%)、阿米卡星(94.4%)、亚胺培南(88
会议
目的 万古霉素中介的金黄色葡萄球菌(VISA)和异质性万古霉素中介的金黄色葡萄球菌(hVISA)的流行与万古霉素治疗失败相关,已成为一个日趋严重的公共卫生问题.因此,我们系统分析了91篇已经发表的相关研究,并根据报道年份、地区及标本来源等对hVISA/VISA分离率进行了亚组分析.方法 对1997年1月至2014年8月期间PubMed和EMBASE数据库收录的所有相关文献进行系统回顾分析.我们选择
会议
目的研究金黄色葡萄球菌蛋白A (SPA)在医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(HA-MRSA)ST239菌株的持续性感染中所起的促进作用的机制.方法 对临床常见的两种类型菌株HA-MRSA ST239和CA-MRSA ST398通过RNA-seq技术分析基因表达差异,利用pKOR1质粒通过同源重组构建基因缺失突变株,利用pcl55质粒将该基因回补入突变株.通过体外的上皮细胞感染黏附模型及体内的小鼠
会议
目的 了解2013年河北省细菌耐药性监测网(Hebarin)三级甲等医院临床分离肺炎克雷伯菌的耐药情况.方法 收集河北省耐药监测网2013年上报数据合格单位分离自各类临床标本肺炎克雷伯菌,统一采用纸片扩散法(K-B法)或肉汤稀释法进行药敏实验,按照CLSI (2012年版)判定标准.结果 从2013年河北省细菌耐药监测网成员单位上传的数据中,肺炎克雷伯菌占5035株,其中1515株肺炎克雷伯菌进行
会议
目的 以基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)用于化脓性链球菌的快速鉴定,并利用主成分聚类分析构建树状图区分不同emm分型的化脓性链球菌菌株,探索MALDI-TOF MS方法对化脓性链球菌菌株鉴定和分型的可行性.方法 复苏临床分离到的49株化脓性链球菌,利用MALDI-TOF MS采集蛋白质质量图谱,并利用Biotyper软件进行菌种鉴定,利用主成分(PCA)聚类分析构建树状
会议
目的 肠球菌已成为医院获得性感染的主要病原菌之一,利奈唑胺作为全新类型的抗生素,对肠球菌有极强的抗菌活性.已明确的肠球菌利奈唑胺耐药机制主要包括23S rRNA的V区突变,L3、L4核糖体蛋白氨基酸突变以及多重耐药基因cfr的介导耐药.但近年来国内外均有文献报道有部分肠球菌对利奈唑胺呈现低水平耐药(MIC: 4-16μg/ml),却缺乏明确的耐药机制.在前期研究中我们发现临床分离的9株利奈唑胺低水
会议
利奈唑胺是治疗包括肠球菌在内的革兰阳性菌的重要药物,因此其耐药问题备受关注.肠球菌对利奈唑胺耐药最常见的原因是23S rRNA基因第5功能区发生核苷酸突变;L3和L4核糖体蛋白氨基酸的改变与利奈唑胺敏感性降低有关;cfr基因可通过水平转移导致细菌同时对酰胺醇类、林可酰胺类、恶唑烷酮类、截短侧耳素类和链阳菌素A类等5种药物耐药;最近发现的optrA基因,除了可导致利奈唑胺耐药还可以使新型恶唑烷酮类药
会议
Nosocomial infections due to gut-derived imipenem-resistant Klebsiella pneumoniae (IR-Kpn) are associated with severe clinical outcomes and higher mortality.To investigate the epidemiology of intestin
会议