【摘 要】
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目的为了筛选辐射损伤防护药物,我们观察了槐角提取物是否存在辐射损伤防护作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法 DPPH法体外测定槐角提取物的自由基清除能力。体外无菌分离小鼠骨髓细胞,给予不同浓度槐角提取物,孵育30 min后给予1 Gy X射线照射,18 h后通过CellTiter-LumiTM发光法检测细胞活力检测骨髓细胞的细胞活力。在照射前30 min给予骨髓细胞槐角提取物,照射剂量为1.0
【机 构】
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中国毒理学会第十次全国毒理学大会论文集
【出 处】
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中国毒理学会第十次全国毒理学大会论文集
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目的为了筛选辐射损伤防护药物,我们观察了槐角提取物是否存在辐射损伤防护作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法 DPPH法体外测定槐角提取物的自由基清除能力。体外无菌分离小鼠骨髓细胞,给予不同浓度槐角提取物,孵育30 min后给予1 Gy X射线照射,18 h后通过CellTiter-LumiTM发光法检测细胞活力检测骨髓细胞的细胞活力。在照射前30 min给予骨髓细胞槐角提取物,照射剂量为1.0 Gy,培养18小时后,使用流式细胞术检测细胞凋亡以及活性氧水平。用小肠上皮细胞IEC-6,加入不同浓度槐角提取物,孵育30 min后给予9 Gy X射线照射培养18 h后,通过cck-8检测IEC-6细胞活力。采用student t-text对数据进行统计学分析,P＜0.05表示差异有统计学意义。结果槐角提取物具有较强的自由基清除能力（P＜0.05）。骨髓细胞活力检测结果显示,槐角提取物对骨髓细胞无毒性作用,照射后骨髓细胞活力显著下降（P＜0.05）,加入0.001 mg/ml的槐角提取物后细胞活力显著上升（P＜0.05）;骨髓细胞流式检测发现,照射组凋亡率以及活性氧水平显著升高（P＜0.05）,0.001 mg/ml槐角+照射组的细胞凋亡和活性氧水平显著降低（P＜0.05）;IEC-6细胞实验结果显示,槐角提取物对IEC-6细胞无毒性作用,照射后IEC-6的细胞活力显著降低（P＜0.05）,给予0.005和0.01 mg/ml的槐角提取物均可以明显提高受照IEC-6细胞的细胞活力（P＜0.05）。结论槐角提取物具有较强的抗氧化作用,可通过抑制细胞凋亡和氧化应激减轻辐射诱导的骨髓损伤,下一步将开展体内实验探讨辐射防护机制。
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