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本研究探查了PPAR-δ及PPAR-γ在体外培养的人肺动脉平滑肌细胞(HPASMCs)和人肺动脉内皮细胞(HPAECs)的不同表达状,实验表明PDGF-BB刺激HPASMCs中的PPARδ表达,可以增加2倍以上,同时PPARδ配位体δGW501516显著抑制HPASMCs增生,该抑制作用伴随细胞周期调控蛋白的变化.结果表明,(1)通过Western blot法分析,明确了在体外培养的HPASMCs和HPAECs中PPAR-δ和PPAR-γ的不同表达方式,PPAR-δ表达于体外培养的HPASMCs和HPAECs,在HPASMCs中PPAR-δ的表达更丰富.PPAR-γ在HPASMCs中的表达较丰富.(2)首先确定PDGF-BB对培养HPASMCs的最大使用剂量，在此范围内，使用不同剂量的PDGF处理HPASMCs 24h，用Western blot法观察PPAR-δ的表达。不同剂量的PDGF-BB对HPASMCs中PPAR-δ的表达影响被确定。Western blot结果显示了PDGF诱导HPASMCs中的PPAR-δ表达，且以剂量依赖方式增加HPASMCs中的PPAR-δ蛋白。通过密度计量分析法定量分析Western blot结果，显示PDGF-bb在使用浓度为5ng/ml时，显著增加PPAR-δ的表达;PDGF-BB对PPAR-δ的最大增加作用在其剂量为20ng/ml。(3)在上述实验结果的基础上，选用PDGF-bb对PPAR-δ表达的最大刺激浓度20 ng/ml，分别在0,6,12,24,48和72h各时间点处理HPASMCs。通过Western blot法确定PDGF上调HPASMCs中PPAR-δ表达，且PPAR-δ的增加从PDGF刺激6h开始，到PDGF刺激24h达到PPAR-δ增加高峰平台。PDGF-bb上调HPASMCs中PPAR-δ表达，且为时间依赖调节方式。(4)PDGF诱导HPASMCs增长，预先处理GW501516可显著抑制PDGF-诱导的HPASMCs细胞增长，抑制效果为28％，差异有统计学意义(P<0.05)。另外，通过检测细胞周期调控蛋白Cyclin D1及Cyclin D3mRNA的表达，探讨GW501516抑制细胞增殖的机制。结果显示，GW501516抑制HPASMCs中Cyclin D1及Cyclin D3。