【摘 要】
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目的探讨咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病样小鼠模型中延长诱导时间是否可以模拟慢性表型。将24只C57BL/6小鼠编号后随机为两组,分别为空白组、模型组,每组12只。小鼠背部备皮,面积约2cm×2cm,空白组背部涂抹62.5 mg凡士林,模型组小鼠涂抹62.5 mg的5%IMQ乳膏,每日一次,连续1周后,小鼠休息1周。2周后每组随机选取6只,标记为空白-2Week组和IMQ-2Week组,处死取材。两
【出 处】
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2023全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编
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目的探讨咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病样小鼠模型中延长诱导时间是否可以模拟慢性表型。将24只C57BL/6小鼠编号后随机为两组,分别为空白组、模型组,每组12只。小鼠背部备皮,面积约2cm×2cm,空白组背部涂抹62.5 mg凡士林,模型组小鼠涂抹62.5 mg的5%IMQ乳膏,每日一次,连续1周后,小鼠休息1周。2周后每组随机选取6只,标记为空白-2Week组和IMQ-2Week组,处死取材。两组剩余小鼠标记为空白-4Week组和IMQ-4Week组,再次连续涂抹1周后休息1周,4周后小鼠取材。每日拍照、记录小鼠背部皮损严重程度指数（PASI）,背部皮肤HE染色观察皮损病理变化。免疫组化法检测真皮中CD3+T淋巴细胞浸润,取脾脏及皮肤获取单细胞悬液,进行流式细胞检测。结果与空白组相比,IMQ-4Week组小鼠PASI评分及表皮厚度均见明显升高（P＜0.0001）;IMQ-2Week组小鼠PASI评分难以维持,表皮厚度较空白组升高（P＜0.05）。与空白组相比,IMQ-4Week组小鼠真皮CD3+T细胞浸润显著（P＜0.05）,IMQ-2Week组小鼠真皮CD3+T细胞浸润有限（P=0.17）。相较空白组,IMQ-4Week组脾脏、皮损区CD3+、CD8+T细胞表达水平升高（P＜0.05）,IMQ-2Week组小鼠脾脏及皮损中两类T细胞表达则无明显差异（P=0.14）。结论咪喹莫特诱导一周后小鼠休息一周仍可维持表皮增厚,但二次诱导的小鼠模型更能维持炎症反应,银屑病样皮损更重、表皮增厚更多。同时,二次诱导的小鼠能出现免疫改变,皮损中存在更多的CD3+CD8+TRM,有可能作为银屑病研究中的小鼠慢性模型参考。
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