【摘 要】
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本文首先介绍了钙及其致心律失常作用,其次介绍了遗传性和非遗传性心脏钙离子通道疾病,然后介绍了L型压力依赖性钙通道是重要的药物靶点,早在20世纪60年代,发现钙通道阻滞剂能通
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本文首先介绍了钙及其致心律失常作用,其次介绍了遗传性和非遗传性心脏钙离子通道疾病,然后介绍了L型压力依赖性钙通道是重要的药物靶点,早在20世纪60年代,发现钙通道阻滞剂能通过扭转钙离子负荷超载引起心脏损伤。理论上,钙阻滞剂阻滞钙离子内流人心肌细胞,降低由于钙超负荷所激活的、影响心脏肥厚和心脏功能的钙依赖性信号通路。然而,临床试验却不尽人意。目前,针对钙离子操纵蛋白的新一代抗心律失常药物治疗正在研究中,如针对RyR受体滑面内质网Ca2+ -ATP敏感的ATP酶(SERCA)和NCX的特异性靶向治疗药物。尽管目前条件不成熟,具有挑战性,一旦成功,必将给临床治疗领域带来新的希望。
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