【摘 要】
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本课题从丹参中分离得到27个化合物,利用一维、二维核磁图谱鉴定其中有4个新化合物,17个丹参酮,7个三帖酸,3个其他类型的化合物.利用脂多糖刺激的RAW264.7炎症模型以及Griess方法,我们筛选了其中18个化合物的抗炎活性.结果 显示化合物4的活性最好,所以我们对化合物4进行深入研究.化合物4明显抑制一氧化氮、肿瘤坏死因子、白介素6炎症因此的释放,还能明显抑制iNOS、COX-2、p-ERK
【机 构】
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广西中医药大学,药学院,杨世林科研平台,广西南宁530000;澳门大学,中华医药研究院,中国澳门519030
【出 处】
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世界中医药大会第四届夏季峰会暨世界中医药学会体质研究专业委员会第七届学术年会
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本课题从丹参中分离得到27个化合物,利用一维、二维核磁图谱鉴定其中有4个新化合物,17个丹参酮,7个三帖酸,3个其他类型的化合物.利用脂多糖刺激的RAW264.7炎症模型以及Griess方法,我们筛选了其中18个化合物的抗炎活性.结果 显示化合物4的活性最好,所以我们对化合物4进行深入研究.化合物4明显抑制一氧化氮、肿瘤坏死因子、白介素6炎症因此的释放,还能明显抑制iNOS、COX-2、p-ERK、p-JNK、p-p65的表达以及NF-kB/p65核转位.利用CO-IP实验方法,我们还发现化合物4明显能阻断TLR4形成二聚体,从而发挥其抗炎作用.综上,化合物4的抗炎机制是通过阻断TLR4形成二聚体,影响MAPK和NF-kB通路从而达到抑制炎症因此释放的目的.
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