【摘 要】
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目的 探讨黄连素改善胰岛素抵抗可能机制.方法 Wistar大鼠40只,正常对照组(NC组,n=10)和高脂饮食肥胖胰岛素抵抗模型组(HF组,n=30),造模成功后,处理NC组(n=10)及HF组大鼠(n=10).腹腔静脉取血测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及ET(血浆内毒素);处
【出 处】
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中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议
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目的 探讨黄连素改善胰岛素抵抗可能机制.方法 Wistar大鼠40只,正常对照组(NC组,n=10)和高脂饮食肥胖胰岛素抵抗模型组(HF组,n=30),造模成功后,处理NC组(n=10)及HF组大鼠(n=10).腹腔静脉取血测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及ET(血浆内毒素);处死大鼠分离VF(内脏脂肪),计算体脂比(VF/BW);分离肝脏称重,以实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测肝脏组织Toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、胰岛素受体(IRC)及胰岛素受体底物-1(IRS-1)的mRNA表达,Westernblotting检测肝脏组织中TLR4及TNF-α的蛋白表达;HE染色观察肝脏及肠组织病理变化;RT-PCR检测大鼠肠道菌群结构变化.剩余HF组大鼠随机分成两组干预,每组10只,一组为高脂饮食+蒸馏水处理的模型对照组,一组为高脂饮食+黄连素200mg·kg-1·d-1处理的黄连素干预组.8周后处理两组大鼠,方法及检测指标同前.
其他文献
目的 越来越多的证据表明,肠道环境的改变影响着1型糖尿病的发展.本实验通过对给予多种抗生素口服处理的小鼠及野生小鼠进行多次小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导,观察口服多种抗生素处理对STZ诱导糖尿病模型发病的影响,并对小鼠肠系膜淋巴结细胞亚群进行初步分析.
目的 经前期研究发现血浆蛋白蛋白酶C1抑制因子可能是可以作为成人迟发型自身免疫性糖尿病(LADA)的血浆标志蛋白质,本实验采用蛋白质组学技术中的免疫印迹法进行验证,为临床早期确诊奠定理论基础.
目的 了解蛋白酪氨酸磷酸酶22(PTPN22)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4)基因多态性与1型糖尿病(T1DM)发病的关联性.方法 选取T1DM患者364例、正常对照组728名,采用热点和标签单核苷酸多态性(SNP)相结合的方法,SNaPshot技术检测研究对象PTPN22基因rs2488457、rs3765598、rs1217419、rs1217414、rs2476601的基因型
目的 探讨miR-30b在炎症因子诱导胰岛β细胞凋亡中的作用及其机制.方法 用白细胞介素(IL)-1β、干扰素(IFN)-γ或肿瘤坏死因子(TNF)-α处理MIN6胰岛β细胞株,诱导β细胞凋亡;实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中miR-30b的表达;miR-30b mimics或miR-30b inhibitor转染MIN6细胞后,用Hochest33342染色检测各组细胞的凋亡率;酶联免
目的 近期研究显示,饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型脂肪组织存在大量T淋巴细胞浸润,故本研究拟检测T淋巴细胞各亚群在糖耐量正常的中心性肥胖及非肥胖人群外周血单个核细胞(PBMC)中所占比例,以研究T淋巴细胞与中心性肥胖的关系.
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目的 了解超重和肥胖的2型糖尿病患者代谢综合征(MS)患病率及影响因素;分析MS人群中糖尿病慢性并发症的患病情况及代谢指标的控制情况.方法 采用多中心横断面调查方法,201 1年8月至2012年3月选取在广东省21个城市62家医院门诊及住院的2型糖尿病合并超重或肥胖成人患者,进行问卷调查,采集人口学资料、疾病史、行为方式、用药情况,并进行体格检查及实验室检测.
Objective To investigate the effects of palmitate on mouseaortic endothelial cells in vivo and in vitro.Methods MalecC57BL/6 mice were fed high calorie diets for 3 months.Insulin resistance, the serum
目的 研究中国南部福建畲族人群中血清尿酸水平和心血管风险、动脉硬化的关系.方法 5109名20～ 79岁的畲族人群纳入本试验研究.通过12导联心电图测量Tp-e间期、QT间期和R波在aVL导联的高度(aVLR).将明尼苏达码主要异常编码(MA-ECG)作为心血管疾病的风险指标.动脉硬化通过臂踝脉搏波传导速度来衡量.
目的 非酒精性脂肪性肝病因其越来越高的的患病率以及和代谢综合征的密切关系而备受瞩目,肥胖是其重要的危险因素.鸢尾素(irisin)是新近在基础实验研究被证实能够改善胰岛素抵抗和肥胖的重要因子,被认为是改善代谢性疾病的潜在靶点.然而,血清irisin水平与肝脏脂肪含量的关系尚未建立.本研究着重通过测定肥胖人群的血清irisin水平和肝脏脂肪含量,探讨两者之间的关系.