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目的 体外快速繁殖人巨细胞病毒.方法 扩增UL82基因，酶切后连接至pcDNA载体，构建pcDNA-pp71质粒；重组质粒转化感受态宿主菌，克隆pcDNA-pp71质粒；抽提及鉴定重组质粒；培养HFF细胞，通过电穿孔技术将BAC-HCMV与pcDNA-pp71共转染HFF细胞；通过细胞病变效应、绿色荧光蛋白及多重PCR鉴定培养后获得的人巨细胞病毒.结果 ①成果构建pcDNA-pp71质粒，双酶切及测序鉴定构建成功.②BAC-HCMV与pcDNA-pp71共转染HFF细胞，细胞转染后出现细胞病变效应及绿色荧光.③多重PCR鉴定产生的病毒为Towne病毒株.结论 应用电穿孔技术成功在体外快速繁殖人巨细胞病毒，为HCMV研究提供实验材料，也为进一步研究HCMV分子机制奠定基础.