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目的：探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法：
按NYHA心功能分级的住院老年慢性心力衰竭患者70例.根据随机数字法分为治疗组35例，对照组35例，对照组根据病情选用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、p-阻滞剂或洋地黄制剂常规治疗，针对原发基础疾病及诱发病因综合治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液(雅安三九药业有限公司生产)60m1加人S％葡萄糖注射液250m1静脉滴注，1天1次，15天为1个疗程。用药初期密切观察患者是否有不良反应发生，如血压、心率下降等。结果：治疗组35例中，显效26例，有效6例，无效3例，总有效率91.4％；对照组35例中。显效12例，有效13例，无效10例，总有效率71.4％。两组比较，差异有显著性惫义(P<0.0)，治疗组疗效优于对照组。结论：药理学证明人参皂昔对心血管的作用与强心苷相似，可强心，增强心肌收缩力，增加心输出量，减少心肌损伤，促进心肌细胞的修复，提高心肌耐缺氧能力，同时可降低血猫度，改善血流动力学。经过临床观察发现，参附注射液无明显副作用，病人耐受好，是一种安全、有效、低毒副作用小的中药制剂，在常规抗心衰药物治疗基础上加用参附注月引液更加明显改善老年慢性心力衰竭患者的症状及心功能，疗效确切，值得在临床上推广应用。
按NYHA心功能分级的住院老年慢性心力衰竭患者70例.根据随机数字法分为治疗组35例，对照组35例，对照组根据病情选用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、p-阻滞剂或洋地黄制剂常规治疗，针对原发基础疾病及诱发病因综合治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液(雅安三九药业有限公司生产)60m1加人S％葡萄糖注射液250m1静脉滴注，1天1次，15天为1个疗程。用药初期密切观察患者是否有不良反应发生，如血压、心率下降等。结果：治疗组35例中，显效26例，有效6例，无效3例，总有效率91.4％；对照组35例中。显效12例，有效13例，无效10例，总有效率71.4％。两组比较，差异有显著性惫义(P<0.0)，治疗组疗效优于对照组。结论：药理学证明人参皂昔对心血管的作用与强心苷相似，可强心，增强心肌收缩力，增加心输出量，减少心肌损伤，促进心肌细胞的修复，提高心肌耐缺氧能力，同时可降低血猫度，改善血流动力学。经过临床观察发现，参附注射液无明显副作用，病人耐受好，是一种安全、有效、低毒副作用小的中药制剂，在常规抗心衰药物治疗基础上加用参附注月引液更加明显改善老年慢性心力衰竭患者的症状及心功能，疗效确切，值得在临床上推广应用。