【摘 要】
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以E.coliMC4100的染色体DNA为模板，PCR克隆得到了编码辅酶Q生物合成的关键酶基因ubiA。将该基因克隆于T启动子下游得到重组表达质粒pHA2，并转化E.coliBL21（DE3）。经异丙基硫代半
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学学会第六届工业生化学术会议
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以E.coliMC4100的染色体DNA为模板，PCR克隆得到了编码辅酶Q<,10>生物合成的关键酶基因ubiA。将该基因克隆于T<,7>启动子下游得到重组表达质粒pHA2，并转化E.coliBL21（DE3）。经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，该基因在T<,7>启动子带动下，获得了显著表达，为构建产辅酶Q<,10>基因工程菌奠定了良好基础。
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