当植物某种组织构件部分损失后,该组织构件的剩余部分将表现出功能加强现象,以在一定程度上补偿因组织损失而减少的功能.通过研究不同竹龄麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)对钩梢的生理生态响应,比较叶片的光合能力、叶形态、光合色素含量、氮含量(Na)、光合氮利用效率(PNUE)、氮素在光合系统内部的分配,以期揭示不同竹龄对部分构件缺失后的适应机制及生存策略.结果表明:对比不同竹龄的生理生态指标,2a生竹具有较强的光合同化能力,其次为3a生竹,最后为la生竹.与全梢竹相比,钩梢处理的最大净光合速率(Pmax)、表观量子效率(AQY)、光饱和点(LSP)、最大电子传递速率(Jmax)、最大羧化速率(Vcmax)升高,暗呼吸速率(Rd)、光补偿点(LCP)下降.上述结果说明:钩梢后升高的Pmax、AQY和LSP,降低LCP和Rd,提高了钩梢竹对光环境的适应性,具有较强的弱光利用能力和资源摄取能力.同时,通过减小LMA、降低Chla／b值、提高Car含量,维持Chl含量来增强对光的捕获,保证光合能力增加的同时,增加了对光合机构的保护.表明钩梢可提高麻竹叶片的光合能力,提升了叶片对光能的利用效率.在光合系统内部,不同竹龄麻竹叶片单位质量氮素中用于羧化系统、生物力能学组分和捕光系统的有着不同的分配比例,导致不同竹龄光合能力的差异,表现出不同的氮素分配机制.钩梢竹分配更多的叶氮于羧化系统和生物力能学组分中,保持叶氮于捕光系统的投入基本不变,优化了氮分配机制.叶氮分配机制是其对钩梢响应的策略之一.其低的Rd和LMA,降低了自身消耗和减少了叶片投资建成成本;其高的Pmax、AQY、PNUE决定了其高效的资源捕捉和利用能力.这些生理优势决定了钩梢竹具有高效的资源捕捉和利用能力,能够迅速弥补构件缺失带来的损失.