【摘 要】
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目的 我们试图研究Ibrutinib联合ATO对MCL细胞系增殖、凋亡的影响,并对其分子机制进行初步探索.方法 不同浓度的Ibrutinib和ATO分别或者联合处理套细胞淋巴瘤细胞系Jeko-
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目的 我们试图研究Ibrutinib联合ATO对MCL细胞系增殖、凋亡的影响,并对其分子机制进行初步探索.方法 不同浓度的Ibrutinib和ATO分别或者联合处理套细胞淋巴瘤细胞系Jeko-1、Mino和Granta-519后,利用CCK-8方法法及流式细胞术检测细胞的增殖与凋亡,Western blot法检测NF-κB、caspase-3、cleaved caspase-3等蛋白的表达.结果 1.Ibrutinib (0.2、0.5、2、5、10、20、50μ M)和ATO (0.25、0.5、1、2μM)作用于Jeko-1、Mino和Granta-519细胞系48小时(48h),均可抑制细胞增殖,抑制率呈剂量依赖性.2.Ibrutinib(2、5、10、20、50 μM)作用Jeko-l、Mino和Granta-519细胞系不同时间,发现增殖抑制作用不呈时间依赖性.
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