【摘 要】
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由于分子结构中含有碳碳双键(C=C)和碳氮双键(C=N)以及缩酮等官能团,醌亚胺单缩酮(QIKs)发生反应时存在反应位点间的相互竞争,反应的专一选择性面临巨大挑战。近些年来,醌亚胺单缩酮(QIKs)作为有机合成子在有机合成中得到了一定的应用,主要集中于C3-位点,N-位点及其串联反应研究1,而对于醌亚胺单缩酮(QIKs)C1-位点,C2-位点及其串联反应研究甚少。基于对醌亚胺单缩酮(QIKs)位点
【出 处】
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中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
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由于分子结构中含有碳碳双键(C=C)和碳氮双键(C=N)以及缩酮等官能团,醌亚胺单缩酮(QIKs)发生反应时存在反应位点间的相互竞争,反应的专一选择性面临巨大挑战。近些年来,醌亚胺单缩酮(QIKs)作为有机合成子在有机合成中得到了一定的应用,主要集中于C3-位点,N-位点及其串联反应研究1,而对于醌亚胺单缩酮(QIKs)C1-位点,C2-位点及其串联反应研究甚少。基于对醌亚胺单缩酮(QIKs)位点选择性反应的研究兴趣,我们以其与不同亲电试剂反应,实现了醌亚胺单缩酮(QIKs)C2-位点,C3-位点专一选择性反应2-3,构建了一系列具有重要用途的功能有机分子不对称二芳基砜和邻胺基三芳基磷氧及其衍生物。在此研究基础上,进一步探索醌亚胺单缩酮(QIKs)与联烯酯Morita-Baylis-Hillman串联反应,构建一系列高功能化吖丁啶稠合环己二烯酮衍生物(图1)。
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