【摘 要】
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目的：构建小鼠TNF-ɑ基因的siRNA真核表达载体，探讨其对RAW264.7细胞中TNF-ɑ基因表达的干涉作用.方法：.根据GenBank中TNF-a基因的序列及siRNA设计原则，在编码区内选择两段21nt(分别位于基因序列中：310-330；718-738)作为不同的干涉区域，分别进行BLAST分析.
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
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目的：构建小鼠TNF-ɑ基因的siRNA真核表达载体，探讨其对RAW264.7细胞中TNF-ɑ基因表达的干涉作用.方法：.根据GenBank中TNF-a基因的序列及siRNA设计原则，在编码区内选择两段21nt(分别位于基因序列中：310-330；718-738)作为不同的干涉区域，分别进行BLAST分析.
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