【摘 要】
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本文在固定反应器上对乙烷脱氢与逆水煤气变换耦合反应的活性进行了研究.结果表明Cr/CeO体系具有催化性能,在740℃时,表面上Cr含量接近单层分散的1.18rmmolCr/100nm催化剂样品的乙烷转化率和乙烯选择性较好,分别为36.6﹪和97﹪.二氧化碳的作用是通过加氢反应以推动乙烷的脱氢并可消除反应中生成的积炭以提高催化剂的稳定性.催化剂的表征结果显示表面存在Cr和Cr,并且表面上Cr含量接近
【出 处】
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中国稀土学会第十届全国稀土催化学术会议
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本文在固定反应器上对乙烷脱氢与逆水煤气变换耦合反应的活性进行了研究.结果表明Cr/CeO<,2>体系具有催化性能,在740℃时,表面上Cr含量接近单层分散的1.18rmmolCr/100nm<2>催化剂样品的乙烷转化率和乙烯选择性较好,分别为36.6﹪和97﹪.二氧化碳的作用是通过加氢反应以推动乙烷的脱氢并可消除反应中生成的积炭以提高催化剂的稳定性.催化剂的表征结果显示表面存在Cr<6+>和Cr<3+>,并且表面上Cr含量接近单层分散时Cr/CeO<,2>催化剂还原温度低、表面酸性较强,反应活性较好.
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采用稳态共沉淀法合成了系列CuMgAlFeNO类水滑石(CMAFNO-HTLC),可得到结晶良好的类水滑石材料,并通过XRD、TG-DSC、FTIR、TEM对产物进行了表征.
本文以硝酸铈和正硅酸乙酯为原料,采用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备了不同CeO含量的一系列复合氧化物.利用物理吸附仪,XRD,IR等手段对复合氧化物的织构和结构进行了表征,结果发现:采用该法可制备高比表面积的CeO-SiO复合氧化物,随着CeO含量的增加,复合氧化物的比表面积逐渐降低;CeO的结晶逐渐完善.最后对5CS复合氧化物负载Pd的催化活性进行了初步研究,发现其具有CO低温氧化活性.
由于堇青石峰窝陶瓷载体比表面很小(/g>),为了缩小净化器的体积,必须在堇青石基质材料表面上再附上一层高比表面涂层(Washcoat),以增大比表面.γ-AlO是目前应用最为广泛的涂层材料,然而,γ-AlO的热稳定性问题长期困扰着人们,尤其在高温条件下,介稳态AlO容易发生相变和烧结,向热力学上稳定的α相和大颗粒化发展,使比表面大幅度下降,导致负载型催化剂失活.尤其在汽车的行驶中,有时排气温度可能
本文用共沉淀法制备了一系列磁铅石型稀土高温燃烧催化剂BaLaMnALO并用XRD,BET和甲烷燃烧活性对其进行了表征.结果表明:用逆共沉淀法在1400℃的高温下可以制备出单一相β-氧化铝结构的BaMnAlO和单一相的磁铅石型结构的laMnAlO,当其组成为BalaMnAlO活性最好.稀土元素La也可以部分替代Ba进入其骨架结构的镜面,并能改善其活性.
非铂系贵金属催化剂,对汽车尾气中的CO,HC用催化燃烧来去除比较容易一些,如稀土钙钛矿型化合物LaMnO,LaCoO都有显著的效果;然而对NO的去除往往效果不够理想.林培琰等人发现尖晶石型催化剂对NO的去除比较有效stoyamova等人用Cu-Co尖晶石型化合物载在铝硅盐盐载体上,制成的催化剂对CO-O,CO-NO反应具有良好的催化活性.本文用沉淀法和溶胶凝胶法制备铜锰尖晶石CuMnO.并把它载在
采用共沉淀法制备的钙钛矿型结构的LaBaREMnO(RE:Dy,y)复合氧化物,具有较大的比表面积和良好的热稳定性(经700℃、1000℃)分别焙烧后,其比表面积能达到47m/g和 16.9m/g).该超细粒子随LaMnO中A位的LA被Ba及稀土元素RE(DY、Y)部分取代后,显示出良好的热稳定性及对CH完全燃烧的高活性.
以共沉淀法制备了CZO和CZYO复合氧化物,对在750℃、900℃、1050℃条件下老化样品进行XRD、BET表面积和储氧能力(OSC)的测试和分析,对结果进行比较和分析.结果表明,在高温条件下纯CeO样品的比表面积和储氧能力迅速下降,晶粒尺寸快速增大;所制备的CZO复合氧化物有分相的现象,未形成均一的的固溶体,在高温老化后氧化物晶粒的尺寸增大较快;CZYO复合氧化物未出现分相的现象,且氧化物的晶
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我们测定了在CeZrO,CeZrYO,CeZrO和CeZrYO,(分别表示为CZ,CYZ,PZ和PYZ)样品表面上的CO氧化反应和O/O同位素交换反应.结果表明:(1)在CZ和PZ系列固熔中参杂Y离子可以改善晶格氧的迁移性质;(2)PZ和PZY的晶格氧比CZ和CZY的晶格氧具有更高的氧化反应活性.其原因是将Y掺杂到CeZrO或CeZrO晶格中,增加了样品的氧空位浓度,从而提高了晶格氧的迁移性质和氧