【摘 要】
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目的：研究高表达P2X7受体对人宫颈癌Caski细胞增殖的影响。方法：采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA6/His-V5-P2X7转染入Caski细胞后,应用RT-PCR法、Western blotting及免疫荧光法筛选高表达P2X7的Caski 细胞株；MTT法检测细胞增殖；P2X7的天然配体ATP处理高表达细胞后,MTT检测细胞生存率,荧光染色法检测线粒体膜电位,FCM检测细胞凋亡率,We
【机 构】
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443002宜昌,三峡大学医学院 443002宜昌,三峡大学医学院;三峡大学医学院
【出 处】
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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议
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目的：研究高表达P2X7受体对人宫颈癌Caski细胞增殖的影响。方法：采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA6/His-V5-P2X7转染入Caski细胞后,应用RT-PCR法、Western blotting及免疫荧光法筛选高表达P2X7的Caski 细胞株；MTT法检测细胞增殖；P2X7的天然配体ATP处理高表达细胞后,MTT检测细胞生存率,荧光染色法检测线粒体膜电位,FCM检测细胞凋亡率,Western blotting分析细胞色素C的变化。结果：成功获得高表达P2X7受体的Caski细胞株；与对照细胞相比,高表达P2X7受体可抑制Caski细胞生长； ATP作用细胞株后可抑制细胞生长,并诱导细胞凋亡及线粒体膜电位的降低,并具有浓度依赖性。结论：高表达P2X7可抑制Caski细胞的生长,ATP活化P2X7受体可诱导细胞凋亡。
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