【摘 要】
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具有生物相容性的药物/基因共递送载体是实现癌症药物/基因联合治疗的关键。在普鲁兰多糖骨架上接枝脱氧胆酸(DA)和低分子量聚乙烯亚胺(PEI)得到新型的两亲性多糖(PDP)。溶血
【机 构】
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精细化工国际重点实验室大连理工大学; 大连理工大学生命科学与技术学院;
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具有生物相容性的药物/基因共递送载体是实现癌症药物/基因联合治疗的关键。在普鲁兰多糖骨架上接枝脱氧胆酸(DA)和低分子量聚乙烯亚胺(PEI)得到新型的两亲性多糖(PDP)。溶血及MTT实验表明PDP具有良好的生物相容性;PDP在水溶液中形成粒径大约160nm的阳离子纳米胶束。该胶束的疏水内核可以装载疏水抗癌药物阿霉素(DOX);带正电荷外壳与抑癌基因p53静电作用,实现药物/基因在癌细胞中的共递送(图1)。MTT实验、流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测结果显示:PDP胶束可高效的运载p53进入MCF-7细胞中;PDP/DOX载药纳米胶束可成功进入人乳腺癌细胞(MCF-7)并可有效释放药物;荷瘤裸鼠的肿瘤抑制结果表明:与单载DOX或p53基因的实验组对比,共载DOX和p53基因的实验组可有效抑制肿瘤的生长。因此,具有良好生物相容性的PDP纳米胶束作为一种新型的药物/基因共传递体系具有良好的应用前景。
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