【摘 要】
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是严重危害养猪业的病毒性传染病,其致病原猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抑制宿主的天然免疫和特异性免疫反应,引起机体免疫抑制,造成持续性感染,从而给该病的防控带来困难.NLRP3炎症小体作为先天性免疫的重要组分在机体抗病毒中发挥重要作用.前期研究发现PRRSV能够激活NLRP3炎症小体,但PRRSV是否存在拮抗NLRP3炎症小体的组分还未见报道.因此,本研究首先在
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院,杨凌712100;河南省农业科学院,农业部动物免疫学重点实验室,河南省动物免疫学重点实验室,郑州450002
【出 处】
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河南省畜牧兽医学会暨饲料饲草学分会2015年度学术交流会
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是严重危害养猪业的病毒性传染病,其致病原猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抑制宿主的天然免疫和特异性免疫反应,引起机体免疫抑制,造成持续性感染,从而给该病的防控带来困难.NLRP3炎症小体作为先天性免疫的重要组分在机体抗病毒中发挥重要作用.前期研究发现PRRSV能够激活NLRP3炎症小体,但PRRSV是否存在拮抗NLRP3炎症小体的组分还未见报道.因此,本研究首先在缺失内源性炎症小体的HEK293T细胞中,共转染NLRP3、ASC、procaspase-1和pro-IL-1β四个真核表达质粒,建立NLRP3炎症小体的体外研究模型.然后,在该炎症小体模型细胞和猪肺泡巨噬细胞中,转染PRRSV nsp1α的真核表达质粒,结果表明nsp1α能够明显拮抗炎症小体的活化,而进一步的突变实验表明缺失N端锌指(ZF)结构或者突变ZF结构的nsp1α均不能抑制NLRP3炎症小体活化.本研究不仅首次发现了拮抗NLRP3炎症小体活化的PRRSV蛋白-nsp1α,而且发现nsp1α的N端锌指结构是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需.本研究进一步发现了PRRSV拮抗天然免疫的新机制,并为PRRSV的防控提供了潜在的分子靶点和理论指导.
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