睡眠体位对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者病情严重程度的影响

来源 :The Third Internaitional Conference on Respiratory Diseases( | 被引量 : 0次 | 上传用户:die0410
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 探讨睡眠体位对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hyperpnoea syndrome,OSAHS)患者病情严重程度的影响。方法 选择阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者105例。采用多导睡眠监测系统对患者行整夜多导睡眠监测,连续进行2夜的监测对比。
其他文献
目的 探讨间歇低氧(lH)对大鼠中性多核细胞(PMN)凋亡的影响及抗氧化剂的干预作用.材料与方法 24只雄性Wistar大鼠分为常氧对照组(NC)、间歇低氧组(IH)、间歇低氧Tempol干预组(IHT)和间歇低氧盐水干预组(IHN),每组6只.IH组最低氧浓度为5%,低氧频率为30次/h,8 h/d.暴露6周后处死大鼠,分离纯化PMN.用抗体标记中性粒细胞,流式细胞术检测凋亡.结果 NC组、IH
目的 研究不同时间慢性间歇低氧对外周血多形核白细胞凋亡的影响.方法 36只Wistar大鼠分为正常氧组(NIH组)和间歇低氧组(IH组),分别于暴露后4周、6周、8周麻醉后腹主动脉取血,分离外周血多形核白细胞(PMN),流式细胞仪进行凋亡检测.结果 IH组大鼠PMN凋亡率均低于NIH组,4周组NIH组vs IH组(23.64±8.42 vs15.72±7.95;p<0.05);6周组NIH组vs
会议
目的 建立心衰(HF)合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)模式间歇低氧/再氧合(IH/ROX)的大鼠模型,研究其心功能的变化特点。方法 纳入健康雄性Wistar大鼠80只,随机分为手术组(40只),假手术组(40只),行腹主动脉缩窄术建立HF大鼠模型。再将造模成功组大鼠随机分为两组,每组15只,A组(心衰组),B组(心衰合并间歇低氧组)假手术组分为两组,每组15只,C组(对照组),D组(间歇低氧组)。
目的 建立心衰(HF)合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)模式间歇低氧/再氧合(IH/ROX)的大鼠模型,研究其中性粒细胞凋亡的特点。方法 纳入健康雄性Wistar大鼠80只,随机分为手术组(40只),假手术组(40只),行腹主动脉缩窄术建立HF大鼠模型。再将造模成功组大鼠随机分为两组,每组15只,A组(心衰组),B组(心衰合并间歇低氧组)假手术组分为两组,每组15只,C组(对照组),D组(间歇低氧组
目的 睡眠呼吸紊乱(SDB)在非瓣膜病引起的心衰患者中非常常见;然而,风湿性心瓣膜病(RVHD)患者SDB的流行病学特征和相关危险因素尚不明了。本研究旨在研究RVHD患者SDB的发病率、临床特征以及相关危险因素。方法 我们在260例患者中开展了此横断面研究。收集分析以下资料:患者基本信息、心瓣膜病变情况、心电图、超声心动图、血气分析、基本用药情况、6分钟步行测试(6MWT)、多导睡眠监测指标等。
患者男性,36岁,BMI21.11kg/m2.因入睡时反复憋气1月余就诊.体检发现该患者清醒时呼吸浅快,呼吸频率32次/分钟.整夜睡眠多导图(PSG)提示:AHI 9次/小时,中枢性呼吸暂停为主28次,最长中枢性呼吸暂停时间278s,最低SpO2 32%,睡眠时呼吸频率16次/分.中枢性呼吸暂停均发生在入睡起始阶段.从清醒期转换到入睡起始阶段,患者呼吸节律出现不规则.经皮二氧化碳分压(tcPCO2
会议
目的 探讨氧化应激在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者认知功能损害中的作用机制。方法 按照纳入及排除标准选取我院研究期间住院的OSAHS患者41例作为病例组,采用简易智能状态量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)和蒙特利尔认知量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)中文版(北京版),评估其认知功能状况。
会议
目的 观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者冬春季节病情变化的随访研究,进行为期半年的随访观察,了解未经治疗的OSAHS患者在冬、春季节的各项检测指标情况,探讨温度变化对OSAHS病情严重程度的影响,以引起OSAHS患者对温度变化的重视。方法 对168例OSAHS患者,进行为期半年的随访观察,其中6名患者失访,其余入选患者在冬季11月份进行一次PSG监测,记为冬季组;半年之后,所有参与人员于春季4
目的 建立阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的二步临床预测模型,第一步建立问卷以有效筛选OSAHS患者,第二步使用氧减指数以特异识别重度OSAHS患者。方法 于2011年6月至2012年9月期间最终纳入339名就诊我省睡眠诊治中心的打鼾者,前200人纳入建模组,后139人纳入验证组。
会议
目的 建立睡眠呼吸暂停低氧模式动物模型,观察慢性间歇低氧(chronic intermittent hypoxia group,CIH)诱导小鼠海马神经元凋亡调控因子Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达情况,以及NMDA受体拮抗剂MK-801在CIH诱导海马神经元启动凋亡信号通路中的保护作用。