目的:探讨氧化应激(OS)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在酒精性肝病(ALD))发病中的作用。 方法:60只健康Wistar大鼠随机分为对照组(A组，)和酒精灌胃模型组(B组)。A组和B组根据实验时间又分为5周和10周组(A5、A10、B5、B10)。分别测定各组大鼠血清ALT、AST、TNF-α、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)，并观察肝组织病理学改变。 结果:B5和B10组大鼠血清肝酶、TNF-α和MDA分别较A5和A10组升高，SOD分别较A5和A10组降低，且B10组肝酶、TNF-α和MDA较B5组升高，SOD较B5组降低。B组大鼠肝组织可见脂肪变性和炎细胞浸润，且B10组更严重。 结论:OS和TNF-α可能是ALD的重要发病机制。