【摘 要】
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本文建立了大鼠血浆中三种蟾皮提取物的LC-MS/MS测定方法,并用于大鼠体内的药代动力学研究.方法采用静脉给药和动脉取血的方式,甲醇直接沉淀蛋白的方法快速制各样品；分析柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18 (150mm×4.6mm,5 μ),流动相为乙腈/水(v/v∶65/35),流速为1.0ml/min；质谱条件为ESI(+)电离方式,扫描方式为定量的多反应监测(MR
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本文建立了大鼠血浆中三种蟾皮提取物的LC-MS/MS测定方法,并用于大鼠体内的药代动力学研究.方法采用静脉给药和动脉取血的方式,甲醇直接沉淀蛋白的方法快速制各样品；分析柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18 (150mm×4.6mm,5 μ),流动相为乙腈/水(v/v∶65/35),流速为1.0ml/min；质谱条件为ESI(+)电离方式,扫描方式为定量的多反应监测(MRM)；结果表明三种提取物分析方法的线性范围均为5～50000 ng/mL (r＞0.999),样品的检出限均为5ng/mL,日内和日间精密度的RSD≤4.02％,方法的回收率均在78％以上；经此方法测得药代动力学数据表明三种提取物在大鼠体内有相似的药代动力学行为；该方法的样品预处理快速简便,检测专一灵敏,适合于三种蟾皮提取物的药代动力学研究.
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