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利用10个随机引物对枳砧,酸橘及抗碱枳砧突变体基因组DNA的多态性进行RAPD分析.其中2个引物能够检测出三者间DNA的多态性,分离出1.8~2.2kb和0.6~1.1kb的特异DNA片段.将800bp特异DNA片段克隆到pUC19载体,并作了主要酶切位点分析.
抗碱枳砧突变体的RAPD分析及其特异片段克隆
【摘 要】
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利用10个随机引物对枳砧,酸橘及抗碱枳砧突变体基因组DNA的多态性进行RAPD分析.其中2个引物能够检测出三者间DNA的多态性,分离出1.8~2.2kb和0.6~1.1kb的特异DNA片段.将800bp
【机 构】
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重庆市果树研究所(重庆)
【出 处】
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中国园艺学会第六届青年学术讨论会
【发表日期】
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2004年期
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