【摘 要】
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目的 探讨缺血缺氧状态下Prdx6 蛋白的PLA2 酶活性对肝细胞的保护作用.方法 使用不同浓度(0 μM,10 μM,20 μM,30 μM,和50 μM)PLA2 酶活性抑制剂MJ33 处理人正常肝细胞株L02 细胞12 小时或处理0.5 小时后去除MJ33 继续培养12 小时,CCK8 检测细胞的活力;MJ33 预处理0.5 小时后L02 细胞缺血缺氧培养12 小时(MJ33+0.5 h 组
【机 构】
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武汉大学中南医院肝胆疾病研究院 430071
【出 处】
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2015中国器官移植大会暨第二届中国器官移植医师年会
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目的 探讨缺血缺氧状态下Prdx6 蛋白的PLA2 酶活性对肝细胞的保护作用.方法 使用不同浓度(0 μM,10 μM,20 μM,30 μM,和50 μM)PLA2 酶活性抑制剂MJ33 处理人正常肝细胞株L02 细胞12 小时或处理0.5 小时后去除MJ33 继续培养12 小时,CCK8 检测细胞的活力;MJ33 预处理0.5 小时后L02 细胞缺血缺氧培养12 小时(MJ33+0.5 h 组),L02 细胞接受MJ33与缺血缺氧同时处理12 小时(MJ33+12 h 组),CCK8 检测两组细胞的活力,并收集20uM MJ33组的细胞培养基检测ALT、AST 和LDH;PLA2 酶活性的测定:细胞分三组(1)MJ33 处理0.5 小时后立即检测PLA2 酶活性,(2)MJ33 处理12 小时后立即检测PLA2 酶活性,(3)MJ33 处理0.5 小时后移除MJ33 继续培养12 小时,再检测PLA2 酶活性.
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