【摘 要】
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优化了检测鲮鱼体内孔雀石绿及其代谢物的分散固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(4X(&K(56/+3/&-06/06)联用方法,对干燥剂、分散吸附剂的种类及质量进行了对比及优化.方法以乙腈为萃取溶剂,无水硫酸镁为干燥剂,乙二胺-1-丙基硅烷(36A)与石墨化炭黑(*&％)为分散吸附剂,电喷雾正离子模式((6,+),多反应监测模式,内标法定量.结果显示,在优化条件下,孔雀石绿和无色孔雀石绿在1～50Q
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所,农业部热带亚热带水产种质资源利用与养殖重点实验室,农业部水产品质量安全风险评估实验室(广州),广州510380
【出 处】
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2016年水产品质量安全学术研讨会
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优化了检测鲮鱼体内孔雀石绿及其代谢物的分散固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(4X(&K(56/+3/&-06/06)联用方法,对干燥剂、分散吸附剂的种类及质量进行了对比及优化.方法以乙腈为萃取溶剂,无水硫酸镁为干燥剂,乙二胺-1-丙基硅烷(36A)与石墨化炭黑(*&％)为分散吸附剂,电喷雾正离子模式((6,+),多反应监测模式,内标法定量.结果显示,在优化条件下,孔雀石绿和无色孔雀石绿在1～50QJ/P/范围内呈现良好的线性相关,相关系数U分别为0.99877和0.99732.采用该方法对鲮鱼空白进行检测及加标回收率的测定,在2.0、10、25三个浓度水平下,孔雀石绿的加标回收率为82.5～92.6％,无色孔雀石绿的加标回收率为84.6～95.1％.该方法用于鲮鱼体内孔雀石绿及无色孔雀石绿残留消除规律进行研究,孔雀石绿和无色孔雀石绿的消除半衰期分别为13.6K、178.3K,表明孔雀石绿在鲮鱼体内消除相对较快,但是其主要代谢产物无色孔雀石绿消除缓慢,直到40G后低于检测限.
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