【摘 要】
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新生儿呼吸窘迫综合症(RDS),是由于肺表面活性物质产生的释放不足,造成胎肺不成熟而引起,是早产儿死亡的首要原因.预测胎肺成熟度对新生儿呼吸窘迫综合症的预防和治疗具有重要临床意义.薄层色谱法测定卵磷脂/鞘磷脂(lecithin/sphingomyelin)比值是传统的胎肺成熟度检测试验,仍是目前评价胎肺成熟的"金标准",一般认为L/S比值大于成熟界值代表胎肺生化发育成熟.但薄层色谱法测定L/S比值
【出 处】
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第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议
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新生儿呼吸窘迫综合症(RDS),是由于肺表面活性物质产生的释放不足,造成胎肺不成熟而引起,是早产儿死亡的首要原因<[1]>.预测胎肺成熟度对新生儿呼吸窘迫综合症的预防和治疗具有重要临床意义.薄层色谱法测定卵磷脂/鞘磷脂(lecithin/sphingomyelin)比值是传统的胎肺成熟度检测试验,仍是目前评价胎肺成熟的"金标准",一般认为L/S比值大于成熟界值代表胎肺生化发育成熟.但薄层色谱法测定L/S比值,费时费力,技术要求高,限制其在快速判断胎肺成熟度方面的应用.羊水板层小体计数是目前有前途的快速诊断胎肺成熟度的试验之一,下面对几种测定羊水板层小体的方法进行比较.
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本文通过总结2004年全省369间实验室免疫学检验室间质评与室内质控结果,可以看出HBsAg检测对弱阳性样本的灵敏度有待提高;梅毒血清学检测非特异方法检出率较低,同时提出实验室加强室内质控工作的重要性以及实验室配置酶标仪必要性.
利用RT-PCR技术扩增出两株H5N1亚型禽流感病毒的NS1基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列测定.结果表明:这两株禽流感病毒的NS1基因核苷酸序列的同源性为70.2﹪,分别属于NS等位基因群A和等位基因群B.再将克隆的NS1基因插入到pET-28a质粒中构建原核表达载体,将其转化到BL21(DE3)(plyss)感受态细胞中,经IPTG诱导获得了预期的表达蛋白,所表达的蛋白质分子量约
目的：确定严重急性呼吸综合症冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白B细胞优势表位区.方法：应用合成覆盖整个S蛋白的168条重叠肽,通过ELISA方法检测SARS-CoV感染恢复期42份患者的血清,筛选确定该病毒S蛋白的线形优势表位区域.合成优势表位区的长肽,进一步验证.结果：筛选出SARS-CoVS蛋白的5个免疫优势表位区,所有来源于免疫优势表位区域的肽段都能与大部分的恢复期SARS患者血清反应,Ⅳ区
以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化(如抗原的包被,作用时间及底物的选择),建立了检测PRRS抗体的间接ELISA方法.研究结果表明,重组抗原最适包被浓度为1ng/μL,最适包被条件为4℃过夜,血清稀释度为1∶40,待检血清和酶标二抗的反应时间分别为37℃30分钟和40分钟,底物用TMB溶液,37℃显色10分钟.本研究创造性地对ELISA板的蛋白稳定剂、血清稀释液的显色系统和终止液进
从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结果相比较表明,两种方法的符合率为91.73﹪.利用TG-ROC软件我们确定了NP-ELISA的临界值并标定试剂盒的特异性和敏感性均为92.6﹪.ELISA的结果判定标准是:当以血清样本L为标准参考阳性血清时,样品与阳
本研究建立一种快速、简易的胶体金免疫层析法(GICA),用于动物血清中流感病毒抗体的监测.本实验利用原核表达方法制备出流感NP核蛋白表达抗原,并用该抗原包被胶体金,依次将鸡流感多克隆抗体、流感NP核蛋白表达抗原固定在硝酸纤维素(NC)膜上,制备成免疫胶体金检测板.检测时血清中流感抗体与金标抗原结合,沿着NC膜层析移动,当与NC膜上相应的配体结合后形成肉眼可见的紫红色斑点.经特异性交叉试验和敏感性测
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