【摘 要】
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本文构建了人乳头瘤病毒16型与11型L1基因双价重组杆状病毒转移质粒并对其进行鉴定.方法：采用PCR法从尖锐湿疣组织标本中扩增人乳头瘤病毒11型晚期基因L1,并对其进行克隆测序;利用基因重组技术将人乳头瘤病毒16型和11型L1晚期基因共同装入杆状病毒转移载体中,分别位于强启动子Ppolh和弱启动子P10之下;利用酶切和PCR技术对双价重组杆状病毒转移质粒进行鉴定.结果：PCR扩增获得尖锐湿疣组织中
【机 构】
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哈尔滨医科大学微生物教研室,哈尔滨,150086 哈尔滨医科大学附属一院皮肤科,哈尔滨,15000
【出 处】
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黑龙江省免疫学会成立十周年学术会议
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本文构建了人乳头瘤病毒16型与11型L1基因双价重组杆状病毒转移质粒并对其进行鉴定.方法：采用PCR法从尖锐湿疣组织标本中扩增人乳头瘤病毒11型晚期基因L1,并对其进行克隆测序;利用基因重组技术将人乳头瘤病毒16型和11型L1晚期基因共同装入杆状病毒转移载体中,分别位于强启动子Ppolh和弱启动子P10之下;利用酶切和PCR技术对双价重组杆状病毒转移质粒进行鉴定.结果：PCR扩增获得尖锐湿疣组织中感染的人乳头瘤病毒11型的L1基因;得到人乳头瘤病毒16型L1和11型L1基因双价重组杆状病毒转移质粒,经鉴定验证重组成功.结论：本研究成功构建了双价重组杆状病毒转移质粒为进一步构建双价L1蛋白表达系统进而建立双价基因工程亚单位疫苗打下基础.
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