【摘 要】
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重建小口径的动脉(＜6mm)和静脉时,由于人工血管植入体内后常激活机体凝血过程,形成血栓,最终导致临床移植失败.因而如何改善小口径人工血管材料的抗凝能力,提高远期通畅率,成为重要的研究课题.通过对PCL血管膜材料进行表面改性,改善其亲水性和生物相容性尤其是血液相容性,从而减少血浆蛋白吸附,避免血栓形成,从而提高人工血管的远期通畅率.本课题以载药涂层改性方法为基础,利用同轴静电喷涂技术,制备载药核壳
【机 构】
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东华大学纺织学院 上海 201620 东华大学纺织面料技术教育部重点实验室 上海 201620
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重建小口径的动脉(＜6mm)和静脉时,由于人工血管植入体内后常激活机体凝血过程,形成血栓,最终导致临床移植失败.因而如何改善小口径人工血管材料的抗凝能力,提高远期通畅率,成为重要的研究课题.通过对PCL血管膜材料进行表面改性,改善其亲水性和生物相容性尤其是血液相容性,从而减少血浆蛋白吸附,避免血栓形成,从而提高人工血管的远期通畅率.本课题以载药涂层改性方法为基础,利用同轴静电喷涂技术,制备载药核壳微球,抗凝药物包裹于可降解高聚物内层,将该微球喷涂于制备好的PCL多孔血管膜上,利用相同溶剂的溶蚀作用,核壳微球形成界面作用力良好的功能性涂层,从而改善血管膜材料的抗凝性能,提升人工血管的远期通畅率.
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