目的：观察灯盏花素对腹膜失超滤时的影响。 方法：将采用含腺嘌呤饲料喂养制作尿毒症模型，随后采用自制腹透管行腹膜透析置管术制作腹膜透析模型，使用LPS加入腹腔建立尿毒症大鼠腹膜透析UFF模型。用4.25％腹膜透析液分别加入不同浓度灯盏花素和LPS进行腹膜透析，将40只尿毒症腹膜透析模型SD大鼠平均分为4组：高浓度灯盏花素组(高浓度组)、中浓度灯盏花素组(中浓度组)、低浓度灯盏花素组(低浓度组)、对照组，45天后取各组大鼠腹膜，免疫组化方法检测腹膜组织TLR4蛋白表达;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TLR4 mRNA的表达情况。 结果： 1.腹膜组织TLR4mRNA的表达：4组中腹膜TLR4mRNA相对表达量均存在显著性差异(P=0.000)。对照组腹膜TLR4mRNA表达量平均秩次最高;在灯盏花素干预组比较，高浓度组、中浓度组表达量平均秩次分别为8.71、7.38，低浓度组出现较高水平的表达，平均秩次为22.25，与对照组相当。 2.组织细胞TLR4蛋白的免疫组织化学的表达：高浓度组、中浓度组中多数的间皮细胞TLR4蛋白表达呈阴性，低浓度组、对照组中基本上所有间皮细胞呈阳性表达(P=0.000)。 结论：灯盏花素对于腹膜TLR4的表达具有下调效应。 大量试验证实灯盏花素能够对抗缺血再灌注损伤，抑制氧化应激与脂质过氧化，防止纤维化的发生。腹膜透析超滤失败是腹膜透析严重并发症，是终止腹膜透析治疗的原因之一，但发病机理和防治尚有待进一步研究。本实验通过建立尿毒症大鼠腹膜透析失超滤模型，观察灯盏花素对尿毒症腹膜透析大鼠腹膜TLR4表达的影响，探讨其防止腹膜透析失超滤发生的分子机制。