【摘 要】
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目的 探讨AngⅡ对血管内皮细胞ACE、ACE2的影响及可能的分子机制.方法 培养脐静脉内皮细胞，分为：空白对照组(不含血清DMEM/F12培养液)、AngⅡ组(不含血清DMEM/F12培养液+1 μ mol/L AngⅡ)、AngⅡ+厄贝沙坦组(不含血清DMEM/F12培养液+1μmol/L AngⅡ+1ummol/L的厄贝沙坦)、AngⅡ+AT2R阻断组(不含血清DMEM/F12培养液+1μm
【机 构】
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南方医科大学第三附属医院内分泌代谢科 广州 510630 南方医科大学基础医学院病理生理学教研室
【出 处】
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2013年广东省医学会内分泌学/糖尿病学学术年会
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目的 探讨AngⅡ对血管内皮细胞ACE、ACE2的影响及可能的分子机制.方法 培养脐静脉内皮细胞，分为：空白对照组(不含血清DMEM/F12培养液)、AngⅡ组(不含血清DMEM/F12培养液+1 μ mol/L AngⅡ)、AngⅡ+厄贝沙坦组(不含血清DMEM/F12培养液+1μmol/L AngⅡ+1ummol/L的厄贝沙坦)、AngⅡ+AT2R阻断组(不含血清DMEM/F12培养液+1μmol/L的AngⅡ+1.0μmol/L PD123319(AT2R阻断剂))、AngⅡ+p38阻断组(不含血清DMEM/F12培养液+1μmol/L的AngⅡ+10.0μmol/L SB203580(SB203580是p38MAPK阻断剂)和AngⅡ+JNK阻断组(不含血清DMEM/F12培养液+1μmo1/L的AngⅡ+10.0μmol/L SP600125(SP600125是JNK阻断剂)).
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