论文部分内容阅读
从河南、陕西、安徽、江苏、山东等5省不同的田块采集疑似对苯磺隆等ALS抑制剂产生抗性的荠菜植株.针对荠菜ALS序列保守区设计引物,PCR扩增的片段直接测序,分析保守区序列突变位点.结果显示,在田间采集的疑似抗性荠菜样品中检测到了197位、376位和574位氨基酸发生突变.这种通过特异性引物扩增靶标序列保守区并测序的方法用于检测田间抗ALS抑制剂的荠菜,与其他方法比较更加经济、快速、准确,对于田间抗药性杂草的快速检测与监测具有重要意义.