【摘 要】
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目的：尽管新的强有力的抗生素不断应用,肺炎链球菌脑膜炎的神经后遗症发生率仍居高不下.探讨外源性脑源性神经营养因子(BDNF)提高肺炎链球菌性脑膜炎内源性神经干细胞自身修复
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院儿内科
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的：尽管新的强有力的抗生素不断应用,肺炎链球菌脑膜炎的神经后遗症发生率仍居高不下.探讨外源性脑源性神经营养因子(BDNF)提高肺炎链球菌性脑膜炎内源性神经干细胞自身修复能力的作用.方法：采用3周龄SD大鼠,建立肺炎链球菌脑膜炎模型,采用免疫荧光双标技术,观察外源性BDNF诱导室管膜下区和海马齿状回内源性神经干细胞(NSC)增殖、分化的变化.结果：1、肺炎链球菌脑膜炎抗生素治疗7天后,海马齿状回DCX标记新生神经元较正常对照组明显减少(P＜0.05).2、BDNF辅佐治疗7天后,能促进肺炎链球菌脑膜炎组和正常对照治疗组齿状回Brdu阳性NSCs的增殖增多(P＜0.05),但肺炎链球菌脑膜炎治疗组较正常对照治疗组Brdu阳性细胞明显增多(P＜0.05);促使肺炎链球菌脑膜炎治疗组齿状回DCX标记新生神经元增加,接近正常对照水平(P＞0.05);肺炎链球菌脑膜炎治疗组齿状回增殖的NSCs能分化为DC)(/Brdu和NeuN/Brdu共表达的新生神经细胞和成熟神经细胞(P＜0.05).结论：以上研究结果提示,1、肺炎链球菌脑膜炎感染早期可激活内源性NSC的增殖,但不能分化为神经元,并有新生神经细胞受损,内源性修复机制障碍.2、外源性BDNF辅佐治疗7天,能促进肺炎链球菌脑膜炎内源性NSC增殖、分化为神经元,提高内源性NSC修复能力.
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