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为探索牛肠道病毒(Bovine Enterovirus,BEY)衣壳蛋白展示外源表位的能力,本研究在建立牛肠道病毒B群(BEV-B) BHM26株感染性cDNA克隆的基础上,通过与BEV-A VG-5-27株进行结构比对分析,在BHM26株衣壳上不同的环状区内选取22个位点插入O型口蹄疫病毒(FMDV)的保守性中和表位8E8.结果显示,在BHM26衣壳蛋白VP1的B-C和D-E环上插入表位的两个重组牛肠道病毒(rBEVs)被成功拯救.